【产品名称】：PLL-SS-吉非替尼，聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼

【常见解释】：

PLL-SS-吉非替尼（聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼）——性能与软件应用

性质
PLL-SS-吉非替尼是一种通过二硫键将吉非替尼（Gefitinib，一种酪氨酸激酶抑制剂）与聚赖氨酸（Poly-L-lysine，PLL）共价连接而成的高分子药物载体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

聚赖氨酸都是种自己从何而来的阳阴离子多肽，享有好的的动物相融性和可降解塑料性，可能够靜電的效用与血癌神经元核或核酸大分子组成能够 的效用。二硫键（-SS-）在化工组成中取代可逆性链接桥，享有对恢复性生态的敏感的的特点。在生理变化状况下，二硫键相安全稳定，但在血癌神经元内高浓硫酸浓度的谷胱甘肽（GSH）生态下能开裂，可以实行吉非替尼的靶向治疗挥发释放。吉非替尼自己为小大分子组成抗*药，注意促使表层产生指数公式肾上腺素受体（EGFR）激酶渗透性，可以阻挡淋巴肿瘤血癌神经元繁衍数据。

应用
PLL-SS-吉非替尼主要应用于靶向抗*治疗。通过高分子载体的修饰，吉非替尼可以显著改善在体内的水溶性和稳定性，减少药物的非特异性分布，提高在肿瘤组织的聚集效率。其阳离子聚赖氨酸链还能与肿瘤细胞负电荷膜结合，促进药物的细胞内摄取。二硫键的还原敏感性使得药物在肿瘤微环境（GSH浓度高）或细胞内快速释放，实现“智能”药物递送。

还有就是，PLL-SS-吉非替尼还可能够有机化学掩盖与另一靶向療法原子核（如抗体阳性或肽类）结合在一起，明显明显增强的选择并削减开发性致毒。在微米中药的平台开发中，之类包覆物可被开发为微米粒子束、胶束或多的功能中药-的平台包覆物，用作恶性肿瘤中药治疗和联席療法研究方案，现示出取得的药物明显明显增强升值空间。

【差不多数据】：种植地：成都·成都溶解度标：≥95%（高纯级）数学姿态：粉末状原材料状固态物再生规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵便选量）储存让：较低温度背光储存方式越来越证明函：本品为科技多功能！阻止临床药学或人体应用领域！

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