Pomalidomide-C6-NH2，CAS号：2375194-37-7，实验报告作用Pomalidomide-C6-NH2（CAS号2375194-37-7）都是种功能性化小氧团伙格局格局产生品物，由Pomalidomide氧团伙格局格局完成六碳链（C6）链接的伯胺（–NH2）基团组成。Pomalidomide都是种天然免疫调接类小氧团伙格局格局，其基本格局为噻唑并二氮杂环产生品物，具香气性和共轭电子无线体系。完成在Pomalidomide氧团伙格局格局上构造 C6-NH2链接子，可在保护其基本化学上的工业上性能和生物技术催化活性氧条件上赋于氧团伙格局格局末梢适用于化学上的工业上偶联的催化活性氧位点，可以扩容了其在化学上的工业上淡化、荧光标记图片和氧团伙格局格局测试探针构造 问题的调查作用。该繁衍物的无机检查是否组成特征还有三部曲分：Pomalidomide主要、C6刚性板链和伯胺尾端。Pomalidomide主要可以作为团伙的无机检查是否骨架和疏丙烯酸乳液基团，以确保团伙不稳性和与核蛋白质含量的结合在一起特征参数；C6链可以作为办公空间刚性板，使尾端伯胺运离主要组成，拉低标签或偶联对主要抗逆性的不干扰；伯胺尾端可以作为高表现抗逆性，可与NHS酯、异氰酸酯、抗逆性羧基或的可表现官能团成型不稳的共价键，变现指标团伙的标签或偶联。因为名号： Pomalidomide-C6-NH2MF： C19H25ClN4O4MW： 408.88CAS： 2375194-37-7

实验所应用领域

1. 荧光标记与探针构建
   Pomalidomide-C6-NH2的伯胺末端可以与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯荧光染料反应，将Pomalidomide衍生物偶联到红色、绿色或近红外荧光团上，构建功能性荧光探针。此类探针可用于体外蛋白质结合实验、细胞内靶点定位和分子相互作用研究。C6柔性链保证荧光团与核心药物结构间隔适当，减少荧光猝灭和对药物结合能力的影响。

2. 蛋白质或抗体偶联
   借助伯胺末端的化学活性，Pomalidomide-C6-NH2可通过共价方式与蛋白质、抗体或其他生物大分子偶联。该偶联可用于构建功能性生物分子复合物，如Pomalidomide-抗体偶联物，用于药物靶向研究或受体定位实验。C6链提供空间缓冲，使偶联过程对蛋白质三维结构和功能影响最小。

3. 药物载体和纳米材料功能化
   Pomalidomide-C6-NH2可通过伯胺与活性基团表面的反应将其固定在纳米载体、脂质体或多肽载体上，实现药物递送系统的功能化。通过荧光偶联，可追踪载体在体内的分布、细胞摄取和组织积累，从而优化递送策略和靶向效果。

4. 化学修饰和功能化研究
   在化学实验中，Pomalidomide-C6-NH2可用于研究小分子与蛋白质的结合模式、结构优化或功能化改造。伯胺末端的高亲核性使其能够与多种活性基团反应，实现定点修饰，为合成双功能分子或多模态探针提供可能。

5. 体外生物学实验
   在体外实验中，Pomalidomide-C6-NH2可用于靶向蛋白研究、细胞内药物分布及信号通路分析。通过与荧光染料或生物大分子偶联，可实现对药物分子在细胞或组织内行为的可视化监测，为药物作用机制研究提供直观工具。

6. 可控偶联与标记密度调节
   通过调节Pomalidomide-C6-NH2与反应底物的摩尔比和反应条件，可实现单点偶联或多点偶联，控制标记密度和信号强度。这在构建药物载体、荧光探针和功能性复合物时具有重要意义，可优化信号与生物活性之间的平衡。

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