DPPE-PEG-NH2,16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基
成产品品牌:DPPE-PEG-NH2,16:0磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-氨基软件简绍:DPPE-PEG-NH2 一种技能化双亲原子核,由 16:0 硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺(DPPE)、亲水聚乙二醇(PEG)链及及最尾部氨基组成的。原子核呈常见双亲性:疏水车尾 DPPE 可放到脂质两层转变成可靠稳定性分析高的骨架,PEG 链提供了亲水拦截和槽式前景,而氨基最尾部为几丁质酶生物学上位点,可开始不同生物学上修饰语。PEG 链直径一般说来为 2000–5000 Da,以控制质粒载体在水相中的分解性、可靠稳定性分析高的性及表明特点。氨基端部可与活性氧酯、醛或异氰酸酯类类化合物发生反应,产生相对比较稳定的共价键,将血清酶质、肽类或小大团伙偶联到脂质标准体系外壁。一种特质使 DPPE-PEG-NH2 丰富软件应用于脂质体、胶束、nm颗粒状等nm形式外壁性能化,可满足靶向治疗修饰语、荧光标识及性能性大团伙统一。PEG 链的存在的不禁作为水阴离子型闭屏,还削减形式与血浆血清酶的非活性聊天综合,加快在自身配置的相对比较稳定义和半衰期。在自装配nm采集体系中,DPPE 车尾成型疏水体系化,PEG 链成型亲水核外闭屏,氨基系统表现在小粒表面层能,以及事件有机化学偶联。该原子在中成药递送、染色体表达、的诊断三维成像及系统化nm各种的载体设计的中表现出重要的总价值,可用干预氨基偶联相对密度完成表面层能体现准确度和各种的载体系统推广。DPPE-PEG-NH2 整合了脂质置入作用、PEG 屏幕自我保护及无机物理体现优势,是整合基本特点化納米系统、脂质体和胶束的重要性软件。其无机物理维持性和下端吸附性为自动化化納米媒体激发、靶向疗法递送及外观基本特点化研究方案展示可信标准。



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