DSPE-TK-PEG-cRGD,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-cRGD环肽
產产品名字:DSPE-TK-PEG-cRGD,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-cRGD环肽厂品概述:
在靶向药物递送和纳米载体研究中,将磷脂、聚乙二醇和靶向配体组合是一种常见策略。DSPE-TK-PEG-cRGD是一种典型的功能化磷脂分子,它将磷脂DSPE、氧化响应性酮缩硫醇(TK)、PEG链以及cRGD环肽整合在同一分子中,适用于构建智能纳米载体并实现靶向递送。
分子组成解析
DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine):DSPE是长链磷脂,能自组装形成脂质体或脂质纳米颗粒,为药物提供载体骨架,保证分子在水相中的稳定性。
酮缩硫醇(TK):TK是一种氧化敏感连接子,可在活性氧存在下断裂,使载体具备响应性释放能力。
PEG链:PEG链提供水溶性和表面修饰功能,延长体内循环时间,降低免疫清除,改善纳米颗粒稳定性。
cRGD环肽:cRGD是一种靶向配体,可特异性结合整合素受体,常用于肿瘤靶向递送,提高药物在靶组织的富集效率。
功能与作用原理
DSPE-TK-PEG-cRGD集载体构建、靶向递送和响应性释放于一体。DSPE为纳米颗粒提供结构基础,PEG链改善水溶性和循环稳定性,TK连接子在氧化环境下断裂实现药物释放,cRGD环肽实现靶向细胞的识别和结合,从而提高药物在特定组织的积累效率。
科研应用场景
智能脂质纳米颗粒:构建响应氧化环境的药物载体,实现可控释放。
靶向递送:cRGD环肽能够靶向整合素αvβ3等受体,实现肿瘤或血管靶向。
联合*研究:可与药物偶联,实现多功能药物递送系统。
药物动力学与分布研究:纳米颗粒可在体内长期循环,通过靶向增加药物在靶组织的富集。
使用与注意事项
DSPE-TK-PEG-cRGD的奈米粉末提纯应该操纵PEG链长宽高和的比例,确定粉末稳定可靠性和靶向治疗性;TK设备构造对钝化环保铭感,基本操作需背光和防过钝化;cRGD配体易受血清过滤后果,需优化提升表明修饰语和溶度。结语
DSPE-TK-PEG-cRGD就是种高宽比集成系统的基本功用性磷脂分子结构,能够 磷脂骨架、硫化相应性进行连接子、PEG突显和cRGD靶点环肽,营造智能化化膜蛋白营造和靶点递送。它在药剂剂量靶点递送、智能化化纳米技术材质设计和药剂剂量动力机学研发中带来了坚强工具软件,为效率靶点*原则带来专业能够。


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