【产品名称】：Cy5.5-DSP，Cy5.5-双羧基顺铂

【基本上讲述】：

Cy5.5-双羧基顺铂（Cy5.5-DSP）性能与技术应用Cy5.5-DSP 是将 近红外荧光染剂 Cy5.5 与 顺铂（Cisplatin）研究物双羧基顺铂 偶联行成的功用性荧光单质。各位带来这些软件，全部科技，以免必须 ，欢迎图片顾问！顺铂都是种經典的*肉瘤药品，能够 与 DNA 综合调控癌神经元繁殖。双羧基双重性物可作为化学式偶联位点，使其与 Cy5.5 建立安全的共价综合，还保持稳定药品特异性，达成*肉瘤药品的大数据可视化监视。物理性催化本质特征工作方面，Cy5.5-DSP 在水和生理方面缓解液中相对稳定的，Cy5.5 荧光射出约 675–710 nm，抑制约 650 nm，透过力强，采主要用于休内近红外成相。偶联方式方法做到顺铂吸附性不易干扰，大分子相对稳定的性好，可主要用于持续监视中成药在怪物休内的布局与分泌。能够納米质粒或脂质体封装类型，可进这一步提高了水溶解性、怪物用度及靶向疗法积少成多。技能上，Cy5.5-DSP 相辅相成*癌肿灵活性与荧光示踪技能。其荧光手机信号可体现顺铂在血液循环系统、癌肿及器脏中的占比和增长状况，为性治疗药物的动流体力学、靶向治疗治疗药物递送和抗药逻辑探究出示大信息可视化信息。依据质粒修饰语或 PEG 化，可保持癌肿靶向治疗治疗药物递送和缓释脱离，提生一部分性治疗药物酸度，拉低全身上下渗透性。应运方向，Cy5.5-DSP 密切适用于近红外身体成相、*癌肿良性肉瘤口服药递送示踪、癌肿靶向中药疗法研发、良性肉瘤口服药动能学酶联免疫法了解及抗药共识机制研发。通过共聚焦点显微镜观察、流式受损阻止术受损阻止酶联免疫法了解和活体荧光成相程序，可酶联免疫法酶联免疫法了解良性肉瘤口服药在受损阻止和阻止中的吸附、分布图制作及基础代谢途径，为*癌肿奈米良性肉瘤口服药建设、靶向中药疗法策咯优化提升和较果开展供给试验法律规定。其多工能表特质使其作为荧光标记图片抗*良性肉瘤口服药研发和药学前良性肉瘤口服药开展的为重要方式。

【主要问题】：生产的地：绵阳·绵阳饱和度原则：≥95%（高纯级）高中物理性状：纳米银溶液状胶体标签印刷的规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（比较灵活选量）存贮规范：低温制冷的效果阴凉手机存储独特证明：本品为科技专业级！不容许临床药理或人体软件应用！

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