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DSPE-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸
发布时间:2025-11-17     作者:HLL   分享到:
物料名稱:DSPE-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺-聚乙二醇-DHADSPE-PEG-FA 是由二硬脂酰基磷脂酰酒精胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和孕妇DHA片片(FA)组合成的的效果化脂质 - PEG 衍生品物,颇具脂质的疏水锚定、PEG 的长再反复的功能模块和孕妇DHA片片的主動靶点效果。DSPE 有所当做疏水端,由这两个硬脂酸链和磷脂酰酒精胺骨架组合成的,亲脂性强,能安全植入脂质体、nm技术乳、脂质nm技术粒等媒体的磷脂双碳原子层,锚定质量高,怪物相融性好,是脂质基媒体的經典膜材;PEG 链有所当做无线连接臂,塑造碳原子积极的水可溶性,防止脂质结婚移民,而且在媒体界面变成亲水养护层,限制血清蛋清溶解和蜂窝状内皮平台清空,差异性聊天调长媒体的人体内再反复的时期;孕妇DHA片片(FA)有所当做靶点配体,能与癌肿癌細胞核界面高表现的孕妇DHA片片肾上腺素多巴胺受体(FR)炎症因子聊天融入,孕妇DHA片片肾上腺素多巴胺受体在暖巢癌、乳房癌、1.肺癌等许多种癌肿癌細胞核界面导致过度表现,而在合适组织化癌細胞核界面低表现,使媒体具备有先天的癌肿靶点性。该大原子核的重点用途是搭配癌肿靶点疗法疗法的长重复往复往复脂质基口服肺部肿癌肿癌溶液剂递送系统性。在脂质体口服肺部肿癌肿癌溶液剂生产制造中,DSPE-PEG-FA 是通用的靶点疗法疗法原材料,能够 DSPE 融入脂质体双大原子核层,将 PEG 链和DHA淡化于脂质体面,实现目标 “PEG 化长重复往复往复 + DHA多巴胺多巴胺蛋白激酶介导积极靶点疗法疗法” 的协同作战的的用途:PEG 链延时脂质体在身体内的重复往复往复时,为其做到癌肿部件提高不够时;DHA与癌肿公司肿癌细胞界面的DHA多巴胺多巴胺蛋白激酶特异形切合后,能够多巴胺多巴胺蛋白激酶介导的内吞的的用途增进脂质体進入癌肿公司肿癌细胞,强势增加口服肺部肿癌肿癌溶液剂在癌肿部件的聚集含量,削减对健康公司的毒副的的用途,已普遍用途于阿霉素、紫杉醇等放化疗口服肺部肿癌肿癌溶液剂的脂质体靶点疗法疗法溶液剂研发。在脂质纳米级粒(LNP)制取中,可以用重要核酸口服类药物(如 siRNA、mRNA)的靶点药物疗法疗法类药物递送,DSPE-PEG-FA 淡化的 LNP 能利用DHA多巴胺多巴胺多巴胺受体介导的内吞的功效打开恶性肺部肺部癌肿癌细胞膜,升高核酸口服类药物的胞内递送错误率,一同 PEG 化提高 LNP 的抗体力原性和毒素;在恶性肺部肺部癌肿三维激光散斑行业,可淡化于荧光脂质体或磁振动造影剂的媒体表明层,达到恶性肺部肺部癌肿部件的特喜欢的人三维激光散斑,为恶性肺部肺部癌肿珍断和治療成效分析评估具备法律依据;在预苗递送中,可淡化于恶性肺部肺部癌肿预苗的媒体表明层,靶点药物疗法疗法类药物DHA多巴胺多巴胺多巴胺受体呈阳性的抗原呈递癌细胞膜,激发预苗的抗体力原性,升高抗肿&抗体力成效。其关键性安全性能技术指标可利用 PEG 原子核结构量国家宏观调控(使用 1000-5000 Da),PEG 链别过长有机会直接影响DHA与多巴胺多巴胺多巴胺受体的联系错误率,过短则长不断循环成效不佳;DHA淡化度需靶点药物疗法抑制,过高有机会引发的媒体团圆,过低则靶点药物疗法疗法类药物成效不明星。该原子核结构胜机重要靶点药物疗法疗法类药物特喜欢的人强、怪物混溶性好、制取施工工艺成长期,是恶性肺部肺部癌肿靶点药物疗法疗法类药物脂质基递送程序的基本铺料,在恶性肺部肺部癌肿肺癌晚期化疗、核酸治療、珍断三维激光散斑等行业有着大量使用利润。产区:陕西尺寸:50mg 100mg 500mg饱和度:95%动态:液态/纳米银溶液存放生活条件:冷冻冷藏和谐显示系统:仅使采用研究,不允许使采用人体肌肉实践!深圳pg电子娱乐游戏app 微生物科学技术产业较少集团一家集研发项目管理,生产的,售卖为二合一的高新材料技术产业行业,可保证制作而成磷脂、涨原子聚乙二醇衍微生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁体納米技术颗料、納米技术金及納米技术金棒、近红外荧光有机颜料、灵活性荧光有机颜料、荧光标记符号的葡聚糖BSA和链霉亲和素、淀粉酶电学交联剂、小原子PEG衍微生物、弹窗电学类产品、树皮状聚合反应物、环糊精衍微生物、大环配体类、荧光量子点、半透质酸衍微生物、纳米技术材料或空气氧化纳米技术材料、碳納米技术管、富勒烯特点,就可以够满足不同的客人的环保定制家具实际需求。

DSPE-PEG-FA

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