Tetracycline-Biotin，四环素-生物素的药剂学性能指标

四环素-生物素（Tetracycline-Biotin, 简称 Tetracycline-Biotin）是一种功能性化学分子，通过将广谱抗生素类化合物四环素（Tetracycline, TC）与生物素（Biotin）偶联形成。四环素是一类由多环萘醌骨架构成的化合物，分子结构中含有多个羟基、酮基和氨基等官能团，具有较高的化学活性，易于通过羟基或氨基进行化学改造。生物素是一种水溶性小分子维生素，含有噻唑环和羧基官能团，可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）形成高亲和力结合。通过偶联，Tetracycline-Biotin 将四环素的骨架结构和生物素的识别功能结合在同一分子上，实现靶标捕获、分子标记和实验追踪的应用。

在电化学上的结构上，Tetracycline-Biotin 由二要素组进行成：四环素骨架、微微生物制品素识别系统基团以其联接桥。四环素骨架由七个线形交融的环（A、B、C、D 环）分为，布局有羟基、氨基和酮基，为偶联具备生理反应位点；微微生物制品素要素利用羧基活性氧构成酰胺键或酯键，可与四环素的羟基或氨基共价配合，改变增强的偶联；联接桥一般来说采取被动式fpc线路板短链（如亚甲基、己二酸衍微微生物制品或聚乙二醇链），提高原子核发展位置被动式fpc线路板，避开微微生物制品素在配合链霉亲和素时给予发展位置阻拦。偶联产品在水相或加载管理体制中增强的，具有水可溶和电化学上活性氧。Tetracycline-Biotin 的化工形态包括体现出在有以下这些方便：

1. 四环素骨架活性
   四环素分子含有多个羟基和酮基，可参与酯化或酰化反应，形成稳定共价偶联产物。偶联后四环素骨架保持其化学完整性，为靶标结合和实验功能提供保障。

2. 生物素识别能力
   生物素通过羧基活化后与四环素的氨基或羟基形成酰胺键，实现高效偶联。偶联后的生物素可与链霉亲和素形成强非共价复合物，实现对靶蛋白或分子的捕获和富集。

3. 两亲性与水溶性
   偶联分子既保持四环素骨架的亲水特性，又兼具生物素的可溶性。若连接桥采用疏水链，可在脂质或纳米载体体系中嵌入，为药物递送或分子探针提供空间适配性。

Tetracycline-Biotin 的用途首要也包括：

1. 靶标捕获与蛋白质相互作用研究
   偶联分子通过生物素-链霉亲和素体系，可富集与四环素结合的蛋白质或受体，实现免疫沉淀、Western blot 或质谱分析，从而解析四环素作用靶标及机制。

2. 药物追踪与分子标记
   Tetracycline-Biotin 可用于细胞或组织中四环素分布的可视化追踪。通过荧光标记的链霉亲和素或其他检测体系，可分析药物在生物体系中的吸收、分布及代谢情况。

3. 实验工具与分子探针
   可用于 ELISA、固相捕获实验和免疫沉淀实验，通过生物素高选择性结合实现高灵敏度检测。偶联分子稳定，可适应多轮实验及长期储存，便于分子功能和相互作用研究。

4. 化学研究与偶联策略验证
   偶联分子可作为天然产物或小分子药物偶联策略的实验模型，研究羟基或氨基与活化羧基的反应机理，优化偶联效率和分子稳定性，为天然产物功能化和化学修饰提供参考。

产品名称：Tetracycline-Biotin,

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