设备明称：Hoechst 33342，赫斯特荧光活性染料 333421. 碳原子构造与化工的特点目标构成：原子核式为C₂₇H₂₈N₆O·3HCl·3H₂O，原子核量约561.93，CAS号23491-52-3。应归苯并咪唑类荧光颜料，借助非置于策略与DNA的AT生物富集区小沟相结合，特喜欢的人标识神经细胞DNA。无机化学特异性：可通过癌体内部系质，与双链DNA融合之后出蓝黑色荧光（发挥光的可见光波长350-360 nm，使用光的可见光波长460-461 nm）。对活癌体内部系和稳固癌体内部系均符合，且对癌体内部系生理上用途损害较小。2. 荧光基本特征与资源优势高流畅度与特喜欢的人：荧光強度与DNA含氧量正比，符合于体癌细胞膜核印染、体癌细胞膜周期时间定性分析（G1/S/G2期分别）及凋亡的检测。凋亡体癌细胞膜因膜通透有质感性提升和DNA的结构变，荧光強度正相关高出通常体癌细胞膜。光谱图浏览器兼容性：释放出吸光度在蓝紫光区，可与有机/蓝色荧光活性染料（如FITC、PI）联用确定多色标记符号，制止串扰。光稳固性：抗光洗白水平强，是和长时刻影像和gif动态追查。3. 使用场合组织核脱色与型态学定性分析：荧光显微镜下观测组织核型态（如凋亡组织的紧密浓染或皮肤多样化），用做组织凋亡、脱色体计数法、核复脱色（如免疫细胞荧光共标记）。流式的人体神经生殖生殖细胞系术：紧密联系PI/EB实施双脱色，区分处理活人体神经生殖生殖细胞系（低蓝/低红）、凋亡人体神经生殖生殖细胞系（高蓝/低红）和死亡人体神经生殖生殖细胞系（低蓝/高红）。人体神经生殖生殖细胞系周期性深入分析中，完成DNA含锌量降钙素原检测分类G1/S/G2期。用药开拓与疾患探究：评价指标抗恶性肿瘤用药引诱的凋亡效果好，探究周围神经退行性疾患中的核异常情况，或广泛用于活神经细胞动态的监视（如钙化合物波动性、蛋白质转运公司）。4. 不起作用條件与工作标准质量溶度与孵育：任务质量溶度1-10 μg/mL，恒温或37℃遮光孵育10-30min。贴壁血组织细胞需遍布染料液，飘浮血组织细胞需3倍容积染料液混匀。洗洁与纯化：孵育后用PBS/TBST洗洁2-3次，剔除未依照纺织染料。加固位置血细胞可先洗洁剔除加固位置剂，再进行上色。分析仪器设立：荧光显微镜食用紫外线泛光灯（350-360 nm抑制起），流式的组织细胞仪搭配相对应滤光片（如405 nm脉冲激光抑制起，450 nm带通滤光片）。

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