中英文名称：SPDP-BCN，3-(2-吡啶基二硫代)丙酸琥珀酰亚胺酯-双环辛炔

SPDP-BCN就是一种双功效交连剂，运用了SPDP基团与BCN基团的特质。SPDP那部分含可裂解的吡啶二硫键，可与菌物原子（如蛋清质、表面抗原）的巯基（-SH）发现特异形影响，建成可逆性的二硫键；BCN基团则用SPAAC影响与叠氮基团偶联，达成两级定位接触。该原子较常用于在校园营销推广活动的环节之中所构建抗体阳性-中成药偶联物（ADC）或蛋白酶降解塑料靶向药物治疗疗法嵌合体（PROTAC），经过SPDP靶向药物治疗疗法巯基、BCN靶向药物治疗疗法叠氮基，满足模组模组的脱贫拆卸。举列，在PROTAC设计的概念中，SPDP-BCN可拼接E3泛素拼接酶配体与要求球蛋白酶质配体，依据泛素-球蛋白酶质酶机制统光降解可致球蛋白酶质。其PEG化相隔臂（暗含于SPDP组成部分中）可优化方案碳原子韧性与融解度，可以减少空间位阻，不断提升体现能力。除外，SPDP-BCN在海洋生物学村料外观突显中亦有应用软件，如增添聚集市政工程电气支架海洋生物学活性酶或可挥发性。

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