【产品名称】：PAE-PEG-CRGDfK

【主要介绍英文】：

PAE-PEG-CRGDfK：癌症靶点用量递送控制系统的精准扶贫定制PAE-PEG-CRGDfK 是种特点化聚阳阴化合物整合物-聚乙二醇（PEG）-肽共聚物，其结构设计由可吸附聚阳阴化合物整合物（Poly(β-amino ester)，PAE）、PEG 链及靶点肽 CRGDfK 组成的。小编供给此软件，仅作研究，如果发现要，热情接待咨询了解。！PAE 看做疏水性聚氨酯和阳亚铁离子配位高分子化合物，拥有高效益的药配载工作能力和 pH 异常性，可以在咸性淋巴良性恶性肿瘤微大环境或受损肿瘤细胞内溶酶体中减少药；PEG 带来了水溶解性、减少体中巡环精力并减低免疫力清楚；CRGDfK 肽可靶向药物药物淋巴良性恶性肿瘤淋巴管和淋巴良性恶性肿瘤受损肿瘤细胞外表的 αvβ3 整合资源素，推动主动地靶向药物药物递送。在特性地方，PAE-PEG-CRGDfK nm各种载体突出表现出正常的自制造技能，可演变成比表面积在 50–150 nm 区间内的胶束或nm粉末，比表面积均一性和悬浊液相对可靠高。阳铁离子 PAE 核有效包载负带电粒子抗癫痫治疗用药，如核酸或抗肉瘤抗癫痫治疗用药，而 PEG 外层能保证nm粉末在外周血中的相对可靠性。其 pH 响应的性使nm粉末在生理问题的条件下相对可靠，而在咸性微环镜下短时间内解离，推动抗癫痫治疗用药控释。因此，CRGDfK 肽端基彰显粉末主动的靶向疗法技能，促进肉瘤组织的摄取量和计算时间。在采用上，PAE-PEG-CRGDfK 重点应采用癌症靶向抗癫痫药物治疗用量改善制剂递送及协力改善。按照及时靶向抗癫痫药物治疗用量改善与坐以 EPR 作用分工协作，该nm级质粒载体可在癌症地方保证高制剂累计，还降低对的健康聚集的毒素。探讨凸显，该设备有没有效递送小碳原子放化疗制剂或遗传基因制剂（如 siRNA、mRNA），并保证靶向抗癫痫药物治疗用量改善細胞的提高效率转染。不仅而且，PAE-PEG-CRGDfK 可与三维成像探头构建，应采用可视化管理癌症医疗机构，为准确中医药学供给强充分的专用工具。其可调节为控结构类型和多功效肽修饰语使其被选为很多癌症靶向抗癫痫药物治疗用量改善nm级制剂递送的梦想app。

【总体信息内容】：研发地：安徽·成都溶解度标准单位：≥95%（高纯级）高中物理形状：金属粉状胶体包装设计要求：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）文件存储请求：超高温背光文件存储非常声明函：本品为科技通用型！禁临床治疗或人体应用软件！

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【相关的产品设备】：DSPE-PEG-PD-L1，DSPE-PEG-PD-L1靶向药物肽Biotin-RCA，I，菌物素-蓖麻凝集素IWGA-HRP，麦子胚芽凝集素-辣根过防化合物Cy5-TMP，Cy5-川芎嗪RB-SDM，罗丹明B-磺胺地索辛MPEG-SS-TPP-COOH，甲氧基聚乙二醇-二硫键-磷酸三苯酯-羧基CS-Mannose，羧甲基杨枝糖His-PEG-COOH，组氨酸-聚乙二醇-羧酸MPEG-柠檬汁酸，MPEG-Citric，acidDSPE-SS-PEG-ApoE，磷脂-二硫键-聚乙二醇-载脂核蛋白ECy5-川芎嗪，Cy5-TMP罗丹明B-磺胺地索辛，RB-SDMPLGA-PEG-PEP，CSTSMLKACDBCO-Ang2，二苯并环辛炔-动脉转成素2