BODIPY FL-NHS ester，氟化硼二吡咯琥珀酰亚胺酯的偶联位点

氟化硼二吡咯（BODIPY, boron-dipyrromethene）是一类具有高度共轭π体系的荧光染料，因其高量子产率、窄发射峰、高光稳定性及化学可修饰性而广泛应用于生物成像、分子探针和纳米材料研究。BODIPY FL-NHS ester是一种BODIPY衍生物，其末端羧基被活化为N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester），能够与含氨基的分子共价偶联，形成稳定的酰胺键，从而实现荧光标记。BODIPY FL-NHS ester的合成过程研究涉及BODIPY核心构建、羧基引入和NHS酯活化三个关键步骤。

第一，BODIPY关键的自动合成图片往往主要采用吡咯衍生物物和醛类类化合物在咸性离子液体下做好缩合反應，出现二吡咯骨架。自后，利用脱色和硼化反應，将二吡咯当中体图片转换为安稳的BODIPY格局。BODIPY关键更具超高共轭的π体系建设，其光电器件效果可利用对A、B位或末段转变成基的国家宏观调控做好调整，以保证 某融合和发激发光谱。自动合成图片整个过程中需操控反應平均温度、稀释剂旋光性及反應准确时间，以预防副反應会产生，确认BODIPY碳原子格局齐全和荧光效果安稳。然后，BODIPY骨地上需转化可碱化的羧基当作偶联位点。一般而言根据在BODIPY碳原子格局尾端转化含羧基的充当基（如苯甲酸或皮下脂肪酸产生物），并在酸碱性情况下实行羟基爱护和去爱护不起作用，满足对方位点的使用性突显。羧基转化的使用性和地位关于事后NHS酯碱化和偶联率尤其重要的性，一同影向偶联后碳原子格局的环境空间格局和荧光功效。最后步是羧基的产甲烷，将BODIPY-COOH转为为BODIPY-NHS ester。该时通常情况下用N-羟基琥铂酰亚胺（NHS）和偶联剂如EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）在设计高沸点溶剂（如烘干的DMF或DMSO）中来。羧基与EDC建立O-酰基间体，陆陆续续被NHS转化成绘制产甲烷的NHS酯，时温和性且更高效。炼制时中需操纵水量和环境温度，放到蛋白质水解造成产甲烷酯失灵，而且分为阴凉条件确保BODIPY荧光保持稳定。BODIPY FL-NHS ester的纯化常利用蛙胶柱层析或效率高液质色谱（HPLC）成功，以清理未现象的工业原料和副物品。纯化后的物品需利用质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）认可分子构成量，磁共振检查现象（^1H-NMR, ^13C-NMR）认可构成详细运输安全，一同利用荧光光谱仪测试方法其吸收的作用峰和火箭发射峰，以保护偶联活性氧和光电性能方面不符合调查想要。自动合成进程论述显现，BODIPY FL-NHS ester的偶联灵可溶性信任于NHS酯的平衡性和羧基滋养工作效率。借助优化调整EDC/NHS摩尔比、有机溶剂条件和生理反应时光，不错赢得高纯净度、高灵可溶性物品。其荧光团借助刚性链或可以偶联在BODIPY骨架最末端，以保证荧光警报在偶联后的大氧分子中持续平衡，时候不作用大氧分子共轭装修标准的光电使用性能。基本认为，BODIPY FL-NHS ester的聚合工作学习分为BODIPY管理的本质建设方案、羧基运用和NHS酯产甲烷五个步骤，每个步骤的优化调整都立即后果物质的药剂学活性酶类和荧光机械性能。该聚合措施为氧分子探头建设方案、蛋清箭头、nm建筑材料作用化及生物技术显像展示了能信的药剂学前提，作为后期多作用荧光保障体系的开发和应运确立了深厚的实验设计前提

产品名称：BODIPY FL-NHS ester

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