中文名称：甘草次酸-四嗪

英文名称：Glycyrrhetinic acid-Tetrazine

甘草次酸GA-Tz也是种将具有五环三萜类类化合物甘草次酸与四嗪基团可以通过化学作用键相结合的新衍化物。甘草次酸为甘草的首要活性酶含量中之一，其原子核式设备构造中的疏水性聚氨酯五环骨架可特情人辨别肝血细胞外观会有的甘草次酸肾上腺素受体（如ASGPR），确立原子核式肝靶向治疗力量；而四嗪环的强作用性使其拥有微生物正交作用的良好位点，还可以与环丙烯化原子核式發生很快、特异的共价接入。此类的结构因素使GA-Tz在制剂递送操作系统中症状严重。举列，以GA-Tz为骨搭建建的納米膜蛋白可按照肝靶点药品共识机制提高热效率菌物富集于肝组织开展，避免对非靶人体器官的布置；四嗪端则可与预掩盖的环丙烯化制剂或激光散斑剂（如荧光测试探针、核素标上物）按照菌物正交反映按需联系，建立改善与初步判断功能表的版块化按装。此类“靶点药品-掩盖”分离法的规划战略强势升级了膜蛋白构造 的灵特异性性与热效率。不仅，GA-Tz的疏水层面可 包装疏丙烯酸乳液抗癫痫中成药剂量（如*玻璃纤维化抗癫痫中成药剂量、*乙肝抗癫痫中成药剂量），出现比较稳定的奈米胶束或脂质体框架，有效的改善难溶解性抗癫痫中成药剂量怪物采取度低的现象。其温顺的合并前提条件（如常温下按照点击事件化学式对接）与能自由调节控的遮盖位点（如四嗪环的替代位址），为搭建各性化肝硬化缓解的载体可以提供了新指导思想。设计还发展，GA-Tz绘制的纳米级颗粒物在胃中不断循环中表現出好的的安全稳定量分析，且可根据自动调节四嗪上方绘制容重有效控制质粒载体的外层电势与亲疏水性聚氨酯，进步骤改善其微生物分布点与内部摄取量有效率。各种相辅相成天然冰碳原子靶向药物性与化学反应炼制灵活多变性的特殊性，使GA-Tz成了血液病开展层面兼备有潜力的用途碳原子。

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