1537170-85-6,Dibenzocyclooctyne-PEG4-acid,二苯并环辛炔-聚乙二醇4-酸
品牌各称:1537170-85-6,Dibenzocyclooctyne-PEG4-acid,二苯并环辛炔-聚乙二醇4-酸Dibenzocyclooctyne-PEG4-acid(CAS 号 1537170-85-6)是款多作用选择动物学式制剂,由二苯并环辛炔(DBCO)基团、聚乙二醇 4(PEG4)间格臂和羧基(-COOH)组成了,层面作用是经由选择动物学式实行动物分子结构的靶向疗法偶联,时推动羧基的生理反应灵活性拓展活动体现根目录,具备科学规范性和动物相溶性。DBCO 基团是无铜弹框电化学的首要插件,享有高环表面张力和作用活力,能与叠氮化物(-N3)发生活性聊天 [3+2] 环加的作用(SPAAC 作用)。该作用不须金屬崔化剂,因素轻柔(pH 6.0-8.5),无菌物工程致癌性,適合在组织、活体等僵化菌物工程安全体系中做好,且作用活性聊天强,不与菌物工程体内具有官能团穿插作用,保证偶联的深度贫困性。PEG4 时间间隔臂的设计升高了化学免疫试剂的总合耐磨性,其较好的水可溶性和海洋微生物混溶性使化学免疫试剂能在水稀硫酸中增强分散式,尽量避免疏水集聚导至的响应成功率上升。一同,PEG4 的柔软性设备构造可大大提高 DBCO 基团与羧基彼此的办公空间位阻,以确保多个功能键基团的响应亲水性,还能提高呈现后对方向大分子海洋微生物亲水性的不良影响。羧基对于不起作用抗逆性位点,可完成酰胺化不起作用与氨基(-NH2)结合实际,建立将 DBCO 基团接入抗体阳性、肽段、核营养素、核酸等四种菌物制品制品碳原子式。经表达的菌物制品制品碳原子式可完成 DBCO 与叠氮化物的单击不起作用,建立与另外碳原子式的极有效率偶联,或创建靶向药物递送软件、菌物制品制品传调节器器等。该微菌物培养基常见应该用于菌物临床医学水利工程、性抗癫痫药物新产品研发等方向,需用于抗体阳性性抗癫痫药物偶联物(ADC)的光催化原理、纳米级质粒的靶点掩盖、菌物团伙相护角色调查等。操作时跟据关键团伙的官能团采用适合使用的缩合剂(如 EDC/NHS)解锁羧基,抓实酰胺化响应高效率采取;同一把控好响应管理体系的 pH 值,后勤保障 DBCO 基团的响应催化活性。原产地:银川样式:50mg 100mg 500mg色度:95%壮态:固态物体/金属粉存贮條件:速冻和谐提示卡:仅主要在研究,未能主要在身休实验室!陕西pg电子娱乐游戏app
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