BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔的物感性概念

BG-PEG4-DBCO是一种多功能生物偶联试剂，由苄基鸟嘌呤（Benzylguanine, BG）、PEG4柔性链以及二苯并环辛炔（DBCO）组成。该分子结合了特异性蛋白结合功能与点击化学活性，可用于生物分子标记、蛋白质修饰及纳米材料功能化。

苄基鸟嘌呤框架打造了SNAP标价签特情人配合位点，使BG-PEG4-DBCO就能与体现SNAP标价签的蛋白酶质共价偶联，以确保靶点图标。PEG4柔软性链为接连臂，升高原子组成部分在个人服务器上的可及性和充分均溶解性，减轻偶联时候中个人服务器阻拦，以确保配合错误率和图标均性。DBCO基团为环辛炔框架，就能与叠氮基化原子组成部分采取铜化合物自在的点击率电学影响，以确保高选泽性和高错误率的原子组成部分偶联。2. 检查是否组合特殊性

1. 苄基鸟嘌呤（BG）核心
   BG为苷类衍生结构，含有苄基芳香侧链和鸟嘌呤基团，可通过SNAP标签特异性共价结合蛋白质。苄基提供疏水辅助分子稳定性，而鸟嘌呤核心提供识别功能。

2. PEG4柔性链
   PEG4为四单元聚乙二醇链，长度适中，提供分子柔性和空间缓冲，使DBCO基团在蛋白表面或纳米载体表面自由可接近反应位点。PEG链的亲水性提高分子在水相中的溶解性和分散性，减少非特异性吸附。

3. DBCO基团
   DBCO为二苯并环辛炔结构，可与叠氮基分子进行铜自由点击化学（SPAAC反应），实现快速、高选择性的共价偶联。DBCO的刚性环结构保证反应活性，减少侧反应，提高偶联效率。

3. 物理上的物理作用

1. 溶解性
   BG-PEG4-DBCO在有机溶剂（如DMSO、DMF）和部分缓冲液中溶解良好。PEG4柔性链提供亲水性，使其在水相体系中分散均匀，适合用于生物体系偶联实验。

2. 分子稳定性
   该分子结构稳定，苄基鸟嘌呤和DBCO在室温或低温条件下化学性质稳定，可在实验条件下长期储存和操作。PEG链的存在降低了分子在溶液中自聚或非特异性吸附的风险。

3. 光学性质
   BG-PEG4-DBCO本身不具备显著荧光，但可通过DBCO与荧光标记叠氮分子偶联，实现荧光功能化。此性质使其可用于构建多功能标记体系，同时保持背景低信号。

4. 分子两亲性
   分子主体疏水（BG和DBCO）与PEG4亲水链相结合，形成两亲性特征。两亲性使其在蛋白质修饰、纳米载体表面功能化及水相反应中均能均匀分布，提高偶联效率。

5. 化学反应活性
   DBCO与叠氮基化分子进行SPAAC反应快速且高选择性；BG与SNAP标签蛋白共价结合稳固可靠；两种功能基团互不干扰，可实现双功能偶联。

产品名称：BG-PEG4-DBCO

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