FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素可用于体内药代动力学与组织分布研究
【产品名称】:FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素
性质
FITC-Doxorubicin 是将*肿瘤药物阿霉素(Doxorubicin, DOX)与 FITC 共价结合形成的荧光衍生物。DOX 是一种常用的蒽环类化疗药物,通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 干扰 DNA 复制。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 物理化学本质:FITC 采用 DOX 的氨基或羟基出现共价衔接,保持良好其药剂学渗透性及亲脂性。
- 荧光的特点:FITC 增强光谱约 495 nm,发射点光谱约 520 nm,可一起采用 DOX 本来的红荧光(约 480–590 nm)开展多检修通道激光散斑。
- 溶于性与相对性能处理:在生产高沸点溶剂(如 DMSO、乙酸乙酯)中溶于性优异,可实现的载体模式在水相中散;对光明感,需遮光保存,pH 过低或过高有机会应响相对性能处理。
- 微生物灵化学活化:标记符号后仍继承有些*良性肿瘤灵化学活化,可以使用于生殖细胞药力学和药代学分析。
应用
FITC-Doxorubicin 在*肿瘤机制研究和药物递送研究中应用广泛:
- 组织摄食与定位功能探索:可关注 DOX 在组织内的摄食、核准位功能和地域分布,为探索*肉瘤长效机制展示 抽象概念数据文件。
- 药剂递送操作系统开展:FITC-DOX 能用于脂质体、纳米技术粒或夺氧分子承载标志,开展靶点性、血细胞摄食的效率及药剂放举动。
- 多清算通路荧光激光散斑:而且借助 DOX 自身业务荧光和 FITC 4g信号,实现了抗癫痫药物在各个神经细胞或团队内的双清算通路追查。
- mtk量选择:快速可用于评定体细胞对 DOX 的过敏性及肿瘤药物搭配组合成果。
- 人体内药代动能学与机构地理分布点探索:可以选择于小猎物沙盘模型中药配方物地理分布点、累计及分解代谢动能学探索。



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