芬苯达唑脂质体，Fenbendazole Liposomes for Drug Repurposing

中文名： 芬苯达唑脂质体

英文名： Fenbendazole Liposomes for Drug Repurposing

介绍名： 芬苯达唑脂质体（药物重定位）

基本的描叙芬苯达唑（Fenbendazole, FBZ）一种广谱*寄身虫中成药，近来来使用中成药重定位手机攻略，被显示包括隐性的*肿癌活力。常用 FBZ 水无水磷酸氢差、机体生物工程合理利用度低，规定了其*癌用。基本概念此，研究分析职工将 FBZ 封装形式于 磷脂与胆固是以要骨架的納米脂质体 中，变成科学规范递送装置。脂质体粒级平常有效控制在 80–150 nm，最合适机体循环往复往复和肿癌真实伤害丰度。脂质体的多层高层膜的结构还可以保证中成药免遭机体产生分解，直接使用 PEG 化外壁绘制缩短静脉血循环往复往复時间，影响单线程-巨噬装置快速清理，有明显加快机体中成药增长和靶向药物性。标上与功效原则FBZ 在脂质体中实现目标平稳包封，使用脂质双层线路膜保護中成药原子，减弱对营养健康企业的毒副的作用。脂质体在血夜循环往复中使用不断增强质感与残留负效应（EPR effect）普攻聚集于癌症企业。步入癌症細胞核后，FBZ 可干涉微管缩聚与細胞核骨架架构，阻隔細胞核有丝分列，可以抑制癌症細胞核繁殖并帮助凋亡。脂质体缓控逻辑确认中成药在癌症微生态环境中快速发挥，增大*癌症感觉。PEG 表达有效降低淀粉酶吸附性和天然免疫清空，增长中成药半衰期，为中成药重精准定位打造更可信的递送电商平台。常见软件甲状腺癌和他实物瘤手术治疗：探讨*寄身虫药材 FBZ 的癌症*增值能力帮助；食用的中药重追踪定位的研究：为已主板上市食用的中药在*良性肿瘤层面的再次联合开发打造递送电商平台；内外药物评定：中用細胞系和甲壳动物对模型中*癌症灵活性探析；连合进行治療营销策略：可与肿瘤化疗、放疗或免疫系统进行治療构建，树立联合*癌能力；微米性药物递送分析：评价指标脂质体质备最简单的方法、载药量、挥发冲热学及内布置。

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