物产品名字称：40566-13-0，5-I-Py-2-CHO的获得线路与主要技能1. 关键成分与普通机械功能大大分子核构造：吡啶环5位含碘大大分子（I），2位含醛基（-CHO），大大分子核式C₅H₄INO，大大分子核量221。构造式清晰明确为5-碘-吡啶-2-家具甲醛，碘与醛基区别为于吡啶环的对位和邻位，传递高作用灵活性与模块多彩性。官能团用途：醛基：强亲电微生物培养基，可与氨基（-NH₂）缩合转换希夫碱，或经保存胺化造成可靠胺键；可脱色为羧酸或保存为醇，支持软件多途径实用功能化。碘原子核：做钯崔化交叉重合偶联（如Suzuki、Stille不良反应）的非常理想位点，可与硼酸衍化物/有机质锡生化试剂创设C-C键；可生成为叠氮化物，参与者双正交箭头（如与炔烃的点化学式）。物理学本质：不溶DMF、DMSO、THF等有机物容剂，微不溶水（需助溶）；溶点约192-196°C（方面源于信息），溶点及强度需具体实施测试测试；需阴凉、高温（-20℃下类）留存，预防阳极氧化或脱碘。2. 炼制路线与关健枝术镶嵌方法：碘代的反应：完成N-碘代丁二酰亚胺（NIS）或碘化免疫试剂在吡啶环5位建立碘原子核，常需定位卤代对策控制位点。甲酰化不良反应迟钝：进行Vilsmeier免疫试剂（POCl₃/DMF网络体系）在2位构建醛基，或经过2-甲基吡啶的硫化不良反应迟钝备制吡啶-2-甲醛超标骨架，再切合碘代步。纯化与表现：根据HPLC/GPC纯化（纯净度≥95%），经¹H NMR（醛基δ≈9-10 ppm、碘代芳烃δ≈7-8 ppm）、FTIR（醛基C=O缩动振动模式≈1700 cm⁻¹）及质谱印证结构的。3. 生物学相溶性与应用的场景食用的肿瘤药物化学上的：用于抗*、抗*瘤食用的肿瘤药物的中体，根据偶联影响构造 繁杂原子机构；组织球蛋白酶裂解靶点嵌合体（PROTAC）构思，无线拼接靶球蛋白酶配体与E3泛素无线拼接酶。材料专业：共价有机肥料架构设计（COFs）：与多胺类有机物缩合出现希夫碱网格，应用在催化氧化氧化、空气物理吸附及传感器。彩石有机物层次结构（MOFs）：是 配体与彩石铝离子（如Cu²⁺）配位，行成配位汇聚物，APP于荧光检测器或相转移催化剂致掉色变色的材料。生态学正交耐腐蚀反应：切合炔烃-叠氮打开网页耐腐蚀反应，体现双正交标示；碘位点可添加荧光团（如Cy5），醛基靶向药物生态学氧分子（如胆固醇质），应用在活细胞膜系影像与免疫印迹细胞膜系术。nm高技术：修饰语脂质体或聚合反应物胶束漆层，强化靶向疗法性及菌物制品相溶性；建立自組裝三层（SAMs）用以菌物制品感测器器。

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