33173-53-4,4-Azido-L-phenylalanine是一种叠氮基取代的非天然氨基酸
国外英语名称大全: 4-Azido-L-phenylalanine中文字幕称谓: 4-叠氮基-L-苯丙氨酸MF: C9H10N4O2MW: 206.21CAS: 33173-53-4

在蛋白质工程和化学生物学中,通过非天然氨基酸引入特定官能团实现蛋白质功能化是常用策略。4-Azido-L-phenylalanine 是一种叠氮基取代的非天然氨基酸,可在蛋白质表达体系中被整合到多肽链中,实现特异性标记和生物正交化学偶联。
该氧化学结构式设计优势例如:L-Phenylalanine 骨架:保持天然氨基酸的手性结构,可被核糖体识别并整合到蛋白质链中,保证蛋白质正确折叠和功能。
4-Position 叠氮基(Azide)取代:在苯环 4 位引入叠氮基,使蛋白质链上获得可进行点击化学的活性位点,同时保留主链氨基酸结构特性。
4-Azido-L-phenylalanine 的应用原理主要是通过遗传编码策略或体外翻译体系,将叠氮基精确引入蛋白质序列中:
- 在核营养素呈现时中,使用本身苯丙氨酸,使转化成的核营养素链上配有叠氮官能团。
- 叠氮基可利用 SPAAC 或 CuAAC 打开化工体现与炔基标签物偶联,改变荧光标签、微生物素化或肿瘤药物拼接。
- 可能叠氮基地理位置透彻稳定,都可以推动形式化位点的定向委培遮盖, 保障球氨基酸模块不易受到干扰信号。
蛋白质标记和成像:通过与荧光染料偶联,实现特定位点可视化和共定位分析。
药物或纳米材料偶联:为蛋白质提供特异性结合位点,实现靶向递送或功能化材料构建。
单分子或多分子体系研究:在蛋白质交互作用和复合物构建中,提供精确标记位点。
生物正交化学实验:利用叠氮点击化学实现温和、特异的蛋白质修饰。
总体而言,4-Azido-L-phenylalanine 是一种高*、可控的非天然氨基酸,通过遗传编码引入叠氮官能团,实现蛋白质标记、功能化和生物正交化学偶联,为蛋白质工程、成像和多功能分子构建提供可靠工具。
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