西妥昔单抗修饰 Gd-DOTA/DiO 紫杉醇脂质体

一、主成特色该脂质工作体系统都是种集 靶点、造影与放疗 功用于混合式的多模态納米类药剂量递送系统。重要由疏水性树脂磷脂（如 DSPC、DPPC）与碳水化合物形成不稳性三层膜结构特征，包封紫杉醇（Paclitaxel，PTX）成为*恶性良性肿瘤类药剂量，并且掺量 DiO 荧光染色剂 改变身体web3d追查。单单从表面淡化 Gd-DOTA 成为磁震动造影剂，按照 DSPE-PEG-Mal 与脂质体膜偶联，绝对造影剂的不稳性暴漏并提高巡环的时间。表面层按照化学反应偶联布尔代数共价过滤习惯淡化 西妥昔单抗（Cetuximab），改变对 EGFR 高体现恶性良性肿瘤人体细胞的相互靶点鉴别。PEG 链段提供数据隐身呵护，避免非特异形变异，稳定脂质体在血夜中的长巡环能力素质。二、操作特征描述恶性肺部肿瘤靶点性强：西妥昔单抗可特异形整合 EGFR，快速介导脂质体摄食，提升中药在恶性肺部肿瘤部分累加。多模态三维激光散斑特性：Gd-DOTA 可以提供 MR 三维激光散斑表现，DiO 拥有荧光示踪的功能，达到体内的/休外同部关注。药材信息化递送：紫杉醇确认脂质体膜置于平稳包封，可在靶点癌细胞内过慢降低，减小机系统致毒。生物工程相匹配性很好：PEG 体现减少血浆蛋白质离心分离与 RES 排除，增长血循环法不稳性。三、技术应用各个领域支持于 EGFR 高表述良性癌肿的深度贫困的治疗与摄像正确引领放疗化疗的研究分析，还包括乳线癌、结结肠癌、肝癌等建模 。可适用药材人体划分与动力平台学的研究分析、靶向治疗递药战略调整、摄像正确引领药材放出及*良性癌肿效果风险评估。虽然，也应用于为多特点nm的平台的地基建模 ，适用开拓联席操作nm平台。

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