AF647-Chloramphenicol，AF647标记氯霉素的微生物相融性性能指标

AF647-Chloramphenicol是一种荧光标记的小分子药物，由水溶性荧光染料Alexa Fluor 647（AF647）与氯霉素（Chloramphenicol, CAP）通过共价偶联形成。AF647具有吸收峰约为650 nm、发射峰约668 nm的特性，荧光信号稳定且量子产率高，水溶性良好。通过将AF647连接到氯霉素分子，研究者可以实现对药物在细胞或组织体系中的可视化追踪，为体外实验、药物递送研究及作用机制分析提供便利。AF647-Chloramphenicol的生物相容性对于确保实验可靠性和药物功能保持具有重要意义。

化学上组成部分与偶联特征氯霉素是一个种小大碳原子成分式成分抑菌肿瘤药材，其框架一般包括对羟基、硝基苯环各类下级醇基等官能团。AF647做好其催化抗逆性研究物（如NHS酯）与氯霉素大碳原子成分式成分上的羟基或氨基做好共价偶联，出现可靠的酯键或酰胺键。偶联后的荧光颜料做好主动联接链依附在肿瘤药材大碳原子成分式成分末梢，使大碳原子成分式成分保护已有骨架框架，同時赋于可查测的荧光特点。各种偶联方式英文在柔和的缓冲区环境下做好，不要肿瘤药材大碳原子成分式成分骨架或催化抗逆性官能团接受磨损，以此保护已有肿瘤药材形态。生物学相溶性性能特点

1. 分子亲水性与溶解性
   AF647-Chloramphenicol通过引入荧光染料及柔性连接链增加了分子整体亲水性，使其在水溶液或缓冲体系中均匀分散。良好的水溶性减少了药物沉淀或非特异性吸附的风险，有助于在细胞或体外实验中保持均匀分布，提高可重复性。

2. 低细胞毒性
   荧光标记后的AF647-Chloramphenicol通常通过调控偶联比例确保标记密度适中，避免过量荧光团对药物活性或细胞环境产生干扰。在体外细胞实验中，其对细胞生长和功能的影响较低，可维持细胞生理状态，为药物作用研究提供可靠实验条件。

3. 化学稳定性与活性保持
   AF647-Chloramphenicol的共价偶联键（酰胺键或酯键）在生物体系中稳定，不易水解或降解。荧光染料不会显著改变氯霉素分子骨架或关键官能团的化学环境，因此药物的生物活性基本保持不变。这使得标记后的药物既能用于可视化追踪，又能反映原药物的行为和分布。

4. 细胞和组织兼容性
   AF647-Chloramphenicol在体外实验中可用于细胞吸收、内吞和分布研究。由于标记分子整体亲水、分子量适中且化学稳定，能够在细胞内扩散且不引起明显的细胞应激反应。在组织实验中，AF647荧光特性适合共聚焦成像或活体成像，能够提供清晰的药物分布信息，同时保持组织结构完整性。

5. 荧光可视化优势
   AF647的近红外发射特性减少了自发荧光干扰，增强信噪比，使AF647-Chloramphenicol在复杂生物体系中仍能保持高灵敏度检测。这种可视化能力有助于药物递送、靶向性及作用机制的研究，同时不影响实验体系的生物相容性。

产品名称：AF647-Chloramphenicol

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