ICG-cRGD肽的稳定性与储存
物料品牌：ICG-cRGD肽的保持稳相关性与贮藏1. 设计与构成的原子核式组织架构：由环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽（cRGD）与近红外荧光染剂吲哚菁绿（ICG）共价偶联出现，原子核式量约1650 Da。cRGD肽靶向治疗转型素αvβ3（肉瘤新生报到血官标识物），ICG打造近红外荧光特质（激活光谱800 nm，发射点光谱约820 nm），常实现PEG链或超材料连入基团促进水无水磷酸氢和生物技术相融性。首要性能：cRGD的环状空间结构增强蛋白激酶感召力（较曲线RGD高10-100倍），ICG的近红外性能可以支持深部团体吸收（5-10 mm）和低历史背景荧光侵扰，适于于活体激光散斑及术中凯立德导航。2. 技能与技术应用靶向药物显像与诊治：良性癌症靶向治疗：cRGD活性朋友组合良性癌症迎新动静脉中高理解的整和素αvβ3，实行良性癌症识贫导航定位（如乳房癌、胶质瘤、肝癌），在节肢动物3d模型中良性癌症蓄积量改善3-5倍。多模态三维三维成像：通过MRI（SPIONs）、CT（金nm星）、荧光（ICG）等多模态技能，兼容良性肿瘤疆界解释、手术制疗导航一体机及制疗作用监测器。举例说明，cRGD呈现的PCL微球负荷ICG和化疗药药药（如紫杉醇），完成荧光-CT-MRI三模态三维三维成像与光热-化疗药药联和制疗。疗法应用领域：光热/光冲力诊治：ICG的光热转为利用率高，近红外射进来的角下可产生整体中高温（42-45℃）破坏力肿癌上皮细胞，或依据活力性氧（ROS）介导光冲力诊治。治疗药剂递送：看作nm平台外表体现剂，升高脂质体、胶束或聚苯胺物nm粒的靶向疗法性，保持放疗化疗药（如紫杉醇）、基因遗传治疗药剂（siRNA）或天然免疫清凉剂的脱贫攻坚递送。3. 维持性与补充药剂学增强性：连结键增强性：cRGD与ICG经由酰胺键或硫醚键偶联，耐受性生物学学习环境（pH 7.4、37℃），但需逃避强阳极氧化物、毁灭性pH或中高温（>40℃）引起的化学降解。活性染料增强性：ICG在近红外区光增强性健康，但需背光保留防备光固色；水可溶性较少，常可以通过PEG化或与血清血清融入（如HSA）发展融掉度。存储水平：-20℃阴凉太干包存，以防间断性冻融；消融后需灌装冷藏，现配使用。液滴状态可加上可靠剂（如BSA、甘油）短时间4℃包存。
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