【产品名称】：C18-PEG-BSA，硬脂酸-聚乙二醇-牛血清白蛋白

【通常详细介绍】：

C18-PEG-BSA（硬脂酸-聚乙二醇-牛血纯洁淀粉酶）化学性质与选用

化学性质
该复合物是在BSA蛋白质基础上，通过PEG桥连接硬脂酸（C18:0饱和脂肪酸）而形成的水溶性脂质修饰蛋白。硬脂酸提供疏水核心，PEG链形成亲水屏障，BSA为生物大分子基体，可装载药物分子或生物活性物质。与C18-PEG-BSA相比，硬脂酸的饱和性增强了分子稳定性和疏水相互作用，适合构建药物纳米颗粒。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理化学特性
C18-PEG-BSA复合物易形成核心-壳结构的纳米粒子：硬脂酸形成疏水性核心，PEG链构成水溶性外壳，BSA提供药物装载位点。粒径多在80~250 nm，表面带部分负电荷，有利于血液循环稳定性。该复合物的热稳定性、溶解性和药物装载效率均优于未PEG化的硬脂酸-BSA复合物。

临床医学用

1. 抗*药品各种载体：能够疏水核心理念装车紫杉醇、多柔比星等疏水溶性药品，变现控释和靶向治疗传送，减掉毒副意义。
2. dna和核酸递送：经过BSA与PEG庇护核酸团伙，提供血样维持性和細胞内递送成功率，可app于mRNA或siRNA疗法。
3. 靶点递送控制系统：BSA面可呈现免疫抗体或配体，满足良性肿瘤、内脏器官或心血管特女性朋友靶点。PEG第一道防线避免动脉血中被巨噬神经细胞主宰的效率。
4. 狂犬疫苗佐剂：最为纳米技术佐剂或抗原质粒，提生免疫抗体原性，同一PEG化可削减非特情人支原体感染反應。

研究进展
近年来，C18-PEG-BSA硬脂酸复合物在纳米药物递送系统研究中表现突出，特别是在肿瘤靶向、脑靶向及疫苗递送方面。研究表明，通过调控PEG链长度、C18密度及粒径，可优化药物负载能力、释放动力学和体内分布特性。

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