C18-PEG-Heparin,十八烷基-聚乙二醇-肝素可用于血液循环系统相关药物递送
【产品名称】:C18-PEG-Heparin,十八烷基-聚乙二醇-肝素
化学性质
C18-PEG-Heparin是一种肝素分子通过PEG桥连接C18疏水链形成的修饰产物。肝素是一种天然多糖,具有强抗凝血作用和部分*炎、*肿瘤活性;C18提供疏水性用于纳米结构形成或药物结合;PEG链改善水溶性、稳定性并降低非特异性吸附。此复合物兼具抗凝与药物载体功能。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
物理化学特性
该复合物可自组装成纳米粒子,粒径通常在50~200 nm,PEG屏障减少蛋白质吸附,提高血液中循环时间。肝素部分保留抗凝功能,但通过PEG化和C18修饰可降低过度抗凝和非特异性免疫反应的风险。疏水C18链可与药物或脂质形成稳定复合物。
免疫原性
肝素本身可能引起免疫反应(如肝素诱导的血小板减少症),但PEG化显著降低了免疫识别,C18修饰不会增加免疫原性,反而有助于形成稳定纳米颗粒,减少抗原暴露。总体免疫原性低,适合长期循环或药物递送系统使用。
- 抗凝用药平台:该用于血液不断循环系统的不断循环系统的一些用药递送,如抗血栓、*良性肿瘤用药平台。
- 抗*及靶向药物开展开展:肝素可与癌肿微大环境中的植物的生长分子切合,阻绝癌肿血液变成;切合C18-PEG变成纳米级药材质粒,升高癌肿靶向药物开展性。
- 消除炎症病变及结构休复手机:肝素的*炎活性氧可用于炎症病变性发病或结构休复手机,pp物递送提供产品局部类药物氧浓度,缩减控制系统化副效应。
- 役苗与动物活性酶分子式递送:低免疫细胞系统原性纳米级各种载体适宜递送球脂肪酸或核酸药物剂量,PEG障壁变低非特喜欢的人免疫细胞系统作用。
研究进展
C18-PEG-Heparin在抗凝纳米药物、肿瘤靶向和*炎药物递送领域表现出潜力。近年来的研究显示,通过调节C18和PEG比例,可精准控制粒径、药物释放速率及体内分布,同时保持低免疫原性,为新型生物材料开发提供参考。



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