CY3-Rapamycin，CY3标记雷帕霉素的化学键与连接方式
CY3-Rapamycin，CY3标记雷帕霉素的化学上键与联接措施
CY3-Rapamycin 是由 Cyanine 3（Cy3）荧光染料 与 雷帕霉素（Rapamycin, RAPA） 共价结合形成的标记分子。Cy3 是一种可见光荧光染料，具有吸收峰约 550 nm、发射峰约 570 nm 的橙红色荧光，可用于荧光显微镜、流式细胞术和光谱检测。雷帕霉素是一种大环内酯类天然产物，具有复杂的多环结构和多个羟基、酯基及苯环取代基，通过与 Cy3 结合，形成可视化的标记分子 CY3-Rapamycin，可用于追踪雷帕霉素在细胞或体内的分布、内化及靶向作用。
化工格局性能特点CY3-Rapamycin 的碳原子架构由两个部排序成：- Cy3 荧光染剂骨架
- 由一个吡咯环采用亚甲基链拼接成型延长了的共轭双键机制，体现原子核可以看到光区汲取和反射本事。
- 量子成品率中档，光不稳明确性是和荧光三维成像科学实验。
- Cy3 的抗逆性基团（如 N-羟基虎珀酰亚酯 NHS）可与雷帕霉素上的羟基或可碱化地理位置达成共价键，进而来完成标签。
- 雷帕霉素核心思想结构类型
- 雷帕霉素为大环内酯类无机化合物，分子型式量约 914 Da，含盖同一个大环内酯环和若干羟基、酯基及苯环型式。
- 其羟基和酯基是 CY3 标示的关键生理反应位点，可以通过变成酯键或醚键将荧光颜料固定住在雷帕霉素大分子上。
- 标上后的 CY3-Rapamycin 继承雷帕霉素的核心理念大环设计和部件羟基，以时应提升其多余海洋生物活力性和与靶蛋白质（如 mTOR）的融入实力。
- CY3 与雷帕霉素的接触一般是可以通过 酯化反响 推动，即 Cy3-NHS 与雷帕霉素的羟基反响养成安稳的酯键。
- 该无线连接方案在要保持雷帕霉素大环体系化框架完整性的还，使 Cy3 的荧光规定性易受直接影响。
- 标上的位置可实现化学反应抉择性掌控，基本抉择对生物技术几丁质酶应响较小的羟基，以始终保持抗癫痫药物原来的的靶向药物性和分子式技能。
- 颜色：橙颜色固态垃圾或咖啡豆，疏水溶性很强。
- 分解性：溶解于 DMSO、DMF、无水乙醇和乙腈等设计容剂，水溶解性比较有限，可进行媒体或助溶习惯提高扩散性。
- 光电器件化学性质：释放峰约 550 nm，导弹峰约 570 nm，荧光抗弯强度均衡，要用于显微成相和化学发光法浅析。
- 不稳性：干能力下不稳，逃避太阳光和温度高可缩短荧光4g信号时间。硫酸铜溶液中需常温背光，避免光固色或油脂水解。
化学结构示意
CY3-Rapamycin 分子结构可概括为：
- Cy3 染剂凭借酯键衔接到雷帕霉素羟基上
- 雷帕霉素大环内酯绿色环保持完整的
- 碳原子两端功能性区非常明显：下端为疏水大环抗癫痫药物管理处，另下端为荧光标识的旋光性活性染料
- 共轭制度始终提高荧光走势，同一雷帕霉素始终提高与 mTOR 等靶点融入的存在特性
实验用途
CY3-Rapamycin 的化学结构特性使其在生物实验中具有多种应用：
- 生殖血细胞内数据区域划分关注：实现荧光显微镜关注 CY3-Rapamycin 在生殖血细胞内的摄取量与数据区域划分实际情况。
- 药剂递送论述：适用于奈米的载体或脂质体中，定位跟踪雷帕霉素递送效应和释放出来能学。
- 抗癫痫口服药物运转学与靶向治疗设计：荧光移动信号能用的 于里面或身体外化学发光法浅析抗癫痫口服药物吸引、分布图制作及与靶蛋清的紧密联系行为表现。
- 系统钻研：融入共焦聚体视显微镜，打磨雷帕霉素的内化渠道、神经细胞器确定及用处系统。
产品名称：CY3-Rapamycin
色度：95%+相对性状：胶体或全自动存储前提条件：-20°C空气干燥背光保护产品包装技术参数：50mg 100mg 250mg 500mg（按需具备）厂家代理商：pg电子娱乐游戏app 生物制品
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