CY3-SCTSM，花菁染料CY3标记SCTSM多肽的测试需注意法定程序

CY3-SCTSM 是由 Cyanine 3（Cy3）荧光染料 与 SCTSM 多肽 共价结合形成的标记分子。Cy3 是一种可见光荧光染料，具有吸收峰约 550 nm、发射峰约 570 nm 的橙红色荧光，可用于荧光显微镜、流式细胞术及光谱分析。SCTSM 多肽是一种含有特定氨基酸序列的短肽，通常用于分子递送、信号识别或细胞内靶向研究。通过 Cy3 标记，SCTSM 多肽获得可检测的荧光信号，使其在体外或体内实验中可被直接追踪，实现对多肽分布、摄取及功能验证的可视化研究。

化学式结构类型与性CY3-SCTSM 氧分子由俩部分组进行成：

1. Cy3 荧光颜料骨架
• Cy3 由两只吡咯环经由亚甲基链建成提高的共轭体制，使碳原子在可以看出光区具降解和射出程度。
• 还具有活力基团（如 N-羟基蜜腊酰亚酯 NHS），可与 SCTSM 多肽上的赖氨酸残基或 N-端氨基导致平稳的酰胺键。
• 荧光特点增强，可在显微镜观察及光谱仪仪奋发向上行化学发光法和判定概述。
2. SCTSM 多肽骨架
• 多肽回文序列含有很多个核苷酸残基，可凭借 N-端或赖氨酸 ε-氨基开始药剂学体现。
• Cy3 标志一般的选择对多肽模块决定较小的地位，以保存其生态学学活性酶。
• 多肽标志后的 CY3-SCTSM 保持着增加了机构的分子结构识别图片能力素质及隐藏递送特点。

炼制步凑发展历程CY3-SCTSM 的制成常用多肽与 Cy3-NHS 亲水性酯的酰胺化反馈满足，重要的过程是指：

1. 多肽备好
• SCTSM 多肽常见以冻干粉形态永久保存，先融解于缓存液或导电性充分dmf溶剂（如 PBS、DMSO）中。
• 水溶液需持续普通或弱偏碱性（pH 7–9），以的提升多肽氨基的亲核性，提高网站酰胺化反應。
2. Cy3 水溶液配制
• Cy3-NHS 或其它的催化渗透性衍生品物需分解于低温干燥的充分高沸点溶剂（如 DMSO、DMF），预防含水量形成催化渗透性基团蛋白质水解。
3. 生理反应混合物
• 将多肽硫酸铜硫酸铜溶液与 Cy3 硫酸铜硫酸铜溶液按适量摩尔比混合法（一般 Cy3 略咖啡因中毒）。
• 温柔搅伴发应，常温或略常温（20–37°C）发应数个小时左右（一般是 4–12 个小时左右），背光工作主要是防止荧光衰减。
4. 反映撤销与逐项操作
• 反馈已完成后，可经过透析、凝露过滤器或固相浸出彻底清除未反馈的 Cy3。
• 开始治理不利于加强结果纯净度并少独立纺织染料对进行实验的串扰。
5. 纯化
• 高效性液质色谱（HPLC）通用于进一个步骤纯化符号副产物。
• 选用反相 C18 柱，水-乙腈等度安全体系，检则可见光波长可以选择 550 nm 荧光或 214 nm 紫外光释放。
• 收录受众峰后冻干，能够 高色度 CY3-SCTSM。
6. 代谢物定性分析
• UV-Vis 光谱分析：询问 Cy3 吸收能力峰约 550 nm。
• 荧光光谱仪：发送峰约 570 nm，证明荧光数据信号承载力。
• 质谱（MS）或 HPLC：确保记号效果和分子结构量变化。
• SDS-PAGE 荧光扫描拍照：可抽象化监测图标的多肽原子核。

实验所留意议题

• 闭光、底温实际操作可防护 Cy3 荧光性能指标。
• 标记图片发应中应保持 pH 和容剂区域环境，防止出现多肽溶解或纺织染料蛋白质水解。
• 标记图片后产品可冻干处理，经常性同步保存应恢复底温背光。

产品名称：CY3-SCTSM

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