类产种类称：二油酰磷脂酰乙酸乙酯胺-二硒键-聚乙二醇

英文名称：DOPE-SeSe-PEG, DOPE-Se-Se-PEG

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DOPE-SeSe-PEG 是由二油酰磷脂酰甲醇胺（DOPE）、二硒键（-Se-Se-）和聚乙二醇（PEG）可以通过共价键接连形成了的恢复出现异常型两亲性好原子核产品，设计为 DOPE-SeSe-PEG，这里面 DOPE 为疏水段，PEG 为亲水段，二硒键为出现异常性接连键，颇具各种载体自安装力量和恢复出现异常性制剂保持特点。二油酰磷脂酰无水乙醇胺（DOPE）最为疏水段，是种不饱满磷脂，兼备优异的动物相匹配性和膜容合性，原子式量约 744 Da，其二条油酰链（十九碳不饱满多余脂肪酸）内含双键，结构类型灵便，可使用疏水双方功效建成脂质体或納米胶束，且膜容合性有助于、质粒与组织子宫内膜（如内体膜）容合，提高网站类药胞内施放；PEG 最为亲水段，原子式量一般 为 2k-5k Da，给建材优异的水可溶性、抗球蛋白吸附物效率和余地位阻定律，缩减质粒在身体内的非特异形迅猛清理；二硒键（-Se-Se-）最为异常性联接键，是核心内容技能基团，其键能（约 172 kJ/mol）降到二硫键（约 213 kJ/mol），对恢复室内环境（如淋巴肿瘤组织内高质量浓硫酸浓度谷胱甘肽 GSH）更铭感，可在较低 GSH 质量浓硫酸浓度下迅猛损伤，一起也可被过阳极硫化物氢（H₂O₂）等阳极硫化物元素阳极硫化物损伤，实行双向异常性。该物料的主导优劣势是 “高机灵度出错 + 膜融为一体促施放”，二硒键的高出错性狠抓形式在恶性肿瘤微氛围中迅猛分解，DOPE 的膜融为一体性可以淡化抗癫痫药物剂量从内体排放至体细胞质，不断提升抗癫痫药物剂量胞内微生物利用度。应该用动画场景主耍应用在抹除 / 被钝化双重国籍回应型制剂递送。假如，共建载药脂质体，DOPE 组成脂质双重包载制剂，PEG 链延缓血肿瘤细胞嵌套循环耗时，当膜蛋白进人肺部肿瘤肿瘤细胞后，高 GSH 或 H₂O₂氛围激发二硒键脱落现象，PEG 链松动，脂质体构成破裂，的同时 DOPE 与内体膜相结合，更快挥发制剂（如放化疗制剂、核酸制剂）；在什么是基因递送系统的中，可与阳化合物脂质或汇聚物分工协作组成组合膜蛋白，用抹除 / 被钝化回应性脱落现象建立核酸的胞内挥发，优化转染吸收率；不仅而且，在感染病变部件靶点递送中，感染病变微氛围中的亚砷酸钠值化学活化氧（ROS）可激发二硒键脱落现象，建立免疫抑制制剂的识贫挥发，极大减少对正常的团体的直接影响。

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