中文名称：半乳糖修饰负载叠氮胸苷棕榈酸的脂质体

英文简称：Gal-Liposome@AZTP

1. 化学结构与修饰原理

Gal-Liposome@AZTP由脂质三层膜包含叠氮胸苷棕榈酸（AZTP）构造，其面上借助有机化学键连接方式半乳含糖量子。叠氮胸苷（AZT）原为*电脑病毒食用的中成药，但亲丙烯酸乳液强、生物学合理利用度低；借助与棕榈酸相结合产生脂可溶解性衍生物物学AZTP后，其脂可溶解性重要改善，更易融入脂质体膜中。半乳糖作为一个靶向用药中成药配体，可活性聊天辨认肝細胞面上的唾沫酸糖血清肾上腺素蛋白激酶（ASGPR），借助肾上腺素蛋白激酶介导的胞吞帮助构建食用的中成药精准服务递送。这一设计的既保养了AZTP免肾上腺素蛋白激酶内酶吸附，又借助靶向用药中成药绘制挺高了食用的中成药在靶机构的聚集效果。

2. 制备工艺与表征技术

该脂质构成备适用透明膜解聚法或微流控技术设备应用，使用上下调整磷脂与低密度胆固醇比倒调控膜流chan性，再使用共价偶联将半乳糖装饰于脂质躯干部面。表现技术设备应用分为多层次分享：动态化光散射（DLS）校正孔径划分（常见100-200 nm），Zeta电极电势差仪评估方法从表面电荷量（负电极电势差增加维持性），散射电镜（TEM）仔细观察型态（球型或椭球型），UV紫外线光谱仪图（UV）与红外光谱仪图（FTIR）核对抗癫痫中成药包封与电学键合，效率高液质色谱（HPLC）校正载药率（大约80%综上所述）与包封率（>90%）。维持性实践体现，4℃保存文档6三个月后抗癫痫中成药液化气泄漏率高出5%。

3. 药代动力学与靶向机制

身体里匀称图制作科学实验表达，Gal-Liposome@AZTP在内脏的蓄积量是未遮盖脂质体的3-5倍，且在血浆中的半衰期延长至至12天（普遍AZTP仅2天）。半乳糖遮盖能够ASGPR肾上腺素受体介导的胞吞功能实现目标靶向治疗递送，提高中药在非靶集体化（如左心、肾脏）的匀称图制作，而使降低脱靶毒副作用。药代能源学模型工具体现 ，其动物回收利用度较游走AZTP的提升约4倍，且中药放出凸显pH死机性能指标，在肉瘤微生态环境或细菌感染地方（pH 5.0-6.5）减速放出，而在正确集体化（pH 7.4）始终维持稳定性高。

4. 临床前研究与应用潜力

受损肿瘤细胞膜实验英文现示，Gal-Liposome@AZTP对肝受损肿瘤细胞膜系的摄入率是未呈现脂质体的2.8倍，且受损肿瘤细胞膜毒素相应系数较低（IC50值挺高1.5倍）。哺乳动物模板中，该中药制剂可以有效促使宏病毒码感染编辑，时减轻骨髓促使等副用途。近些年，其科研已初始化至什么是什么是基因开展范畴，如与siRNA共载体现*宏病毒码感染与什么是什么是基因调整的一体化用途。纵然需进每一步SEO优化大建设规模光催化原理工艺流程，但其靶向口服药性、稳确定高性与微生物混溶性为*宏病毒码感染口服药递送提供数据了新策略，特别在肝胀相应皮肤疾病开展中有着运用发展潜力。

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