MC-Val-Cit-PAB-MMAE，马来酰亚胺己酰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E
产品的称谓：MC-Val-Cit-PAB-MMAE，马来酰亚胺己酰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E该微动物培养基是 ADC 口服药的深度贫困偶联型超载负荷单元尺寸，关键设计工作亮点是获取马来酰亚胺己酰基（MC）算作特异形偶联基团，配适含巯基的动物团伙（如免疫抗体）的指指定点偶联。马来酰亚胺基团都具有挺高的影响特异形 —— 仅与动物团伙中的悬浮巯基（-SH）会发生减伤影响，合成安稳的硫醚键，影响的条件柔和（pH 6.5-7.5，制冷），不与氨基、羧基等各种官能团影响，可完成 ADC 的指指定点偶联。己酰基（-C6H11-）是马来酰亚胺与 Val-cit 对接子区间内的隔区，具有着更好的柔延展性性与疏水，可控节偶联位点的三维余地高度，规避马来酰亚胺基团与二肽对接子区间内的三维余地位阻，时候理性化有所改善分子结构的脂阴离子型，加强内部膜通过意识，不后果随后的酶表述放过我程。Val-cit 二肽链接子与 PAB 自毁每隔区组成良性肿癌特喜欢的人脱离控制系统：仅在良性肿癌細胞内溶酶体的阻止球球蛋白酶 B 直接影响下，Val-cit 肽键球蛋白质水解，驱散 PAB 的 1,6 - 除去反响，效率脱离游离于 MMAE。MMAE 充当极效微管球球蛋白缓和剂，可短时间诱导性良性肿癌細胞凋亡，其細胞致毒（IC₅₀值 0.1-10 pM）中受偶联全过程直接影响。该实验试剂的价值体系优势可言是在于指定地点偶联与靶点医疗医疗攻击的完满综合：顺利通过马来酰亚胺与抗原上的巯基（如经修复的链间二硫键或指定地点基因突变注入的半胱氨酸残基）反响，可精度控制各个抗原原子核接连的载重次数（DAR 值一般说来为 2），明显的提升 ADC 的均一性与药代动力机学保持稳定义；并且，指定地点偶联可应对载重接连在抗原的抗原综合位点附近小区，确保安全 ADC 的靶点医疗医疗判别作用。现下已大量使用于 ADC 类药技术创新，特别是满足医疗性抗原的指定地点表达，在淋巴结瘤、甲状腺癌等良性肿瘤的靶点医疗医疗医疗中存在重要性使用。產地：咸阳型号规格：50mg 100mg 500mg含量：95%的情况：粉状/粉末状原材料存放條件：冷冻箱幸福显示信息：仅用以科学研究，无法用以人体人体检测！北京pg电子娱乐游戏app
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