N-结合在一起-1-脱氧野尻莓素的半生物工程自动合成在野尻霉素被改建、而使开放为米格列醇以后,钻研成员对野尻霉素做了大量的的的结构掩盖及构效相关钻研,会发现将野尻霉素复原或可以直接从链梅菌、芽孢杆菌发哮液中分头挨得到的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimy-cin)也体现了糖苷酶用处;接着Kameda等(MedChem ,1986年)对1-脱氧野尻霉素进行N-所代替,使其降糖体验不断提高,且N-所代替-1-脱氧野尻霉素下列关于衍化物还还具有HIV另存的亲水性。亦是,N-成为-1-脱氧野尻霉素既可全药剂学转化成同样能半微生物转化成,据文献资料通讯报道,其半动物镶嵌有2条行车路线:1)先用野尻霉素或1-脱氧野尻霉素行成菌做好发孝,配制野尻霉素或1-脱氧野尻霉素,如果再途经药剂学镶嵌的方法赚取米格列醇,这都是最原始的方法”;2)以红葡萄糖水为制造原材料经重置胺化达到烷基葡糖胺,再经被钝化葡糖酸杆菌(G.oxydans)被钝化出现N-成为-1-脱氧野尻霉素(1](见图1)。

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