水溶性CY7标记甘氨鹅去氧胆酸的化学工业框架与特点
水溶性 CY7 标记甘氨鹅去氧胆酸是一种功能化近红外荧光分子,将 CY7 荧光核心与甘氨鹅去氧胆酸(Glyco-Deoxycholic Acid, GDCA)通过共价偶联形成。CY7 荧光团属于近红外染料,激发波长约 740 nm,发射波长约 770–790 nm,具有高光稳定性、量子产率高以及在生物体系中低自发荧光干扰的特点。GDCA 是胆酸衍生物,具有表面活性和生物分子识别能力,能够调节脂质体、纳米颗粒及疏水药物的亲水/疏水特性。通过将 CY7 与 GDCA 偶联,形成水溶性标记分子,实现荧光可视化追踪与脂质或药物载体功能化整合。
电学空间结构与基本特征:荧光核心(CY7)
CY7 提供稳定的近红外发射信号,可穿透生物组织深层,减少自发荧光背景。其共轭结构保证高量子产率,光稳定性良好,适合用于长时间体内成像和动态追踪。CY7 荧光团末端通常含羧基或活化酯,可通过酰胺或酯键与 GDCA 连接。甘氨鹅去氧胆酸(GDCA)
GDCA 是胆酸的甘氨酸衍生物,保留胆酸类分子的环状骨架和羟基官能团,同时通过甘氨酸增加水溶性。其疏水/亲水两性结构使分子具有表面活性,能够嵌入脂质膜、脂质体或疏水药物载体,提高分子在水相体系中的分散性与稳定性。共价连接与水溶性设计
CY7 与 GDCA 之间通过柔性连接桥形成稳定的酰胺键或酯键,使荧光团与胆酸结构空间隔离,降低自猝灭和电子干扰。水溶性设计保证了分子在缓冲液或生物体系中的分散性,同时保留疏水性部分以便嵌入脂质载体。
荧光追踪与成像
CY7 核心提供近红外荧光信号,可用于体内和体外成像,追踪 GDCA 修饰的脂质体、纳米颗粒或药物载体在细胞和组织中的分布。近红外发射减少生物自发荧光干扰,提高信噪比。载体功能化与脂质膜嵌入
GDCA 的疏水环状结构和亲水甘氨酸部分使分子可稳定嵌入脂质体膜、疏水聚合物或纳米颗粒中,实现载体功能化。荧光标记同时提供实时监控能力,便于研究载体在生物体系中的摄取、分布和代谢过程。水相与生物兼容性
甘氨酸衍生设计增加分子水溶性,保证在生物缓冲液体系中稳定溶解,同时降低对细胞或组织的干扰。其化学温和性和低毒性使其适用于体外细胞实验及体内成像研究。多功能应用潜力
水溶性 CY7-GDCA 可作为近红外荧光探针、脂质载体修饰剂或药物递送系统的标记分子,支持分子追踪、药物载体优化、脂质体分布分析及药物递送效率研究。
产品名称:水无水磷酸氢 CY7 标记符号甘氨鹅去氧胆酸
溶解度:95%+特性:膏状或介质存贮條件:-20°C吹干遮光保留包装盒金桥铜业跨接线的截面积大小:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提高)厂家代理商:pg电子娱乐游戏app 生物技术


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