中文名称：血小板膜修饰铈基纳米酶复合载体负载普鲁士蓝

英文简称：PM@CZ-NCS@PB

结构组成

该膜蛋白以唑来膦酸（ZOL）介导铈铁离子（Ce³⁺）自主装转变成二腐蚀反应铈-唑来膦酸nm结合建材（CZ-NCS）为关键，外层快递包裹小血板膜。CZ-NCS存在多酶渗透性（如超腐蚀反应物歧化酶、过腐蚀反应氢酶），可离子液体分离渗透性氧（ROS）；小血板膜使用GPⅡb/Ⅲa、P-选购素等黏附分子式，授予膜蛋白靶向药物炎性淋巴管的作用。

靶向机制

血细胞膜用GPⅡb/Ⅲa蛋白激酶与外露的胶原搭配，帮助媒介在主动脉动脉粥样通户斑块、血栓等伤到地方生物富集。实践显现，媒介在炎性主动脉动脉壁的聚合量较非靶向药物媒介提高了4倍，且在键康动脉中的地理分布可删除文件不计较。

协同治疗机制

CZ-NCS转换ROS消减腐蚀应激性，同时环境下的普鲁士蓝（PB）经由螯合铁正离子可抑制Fenton反应迟钝，进而骤减轻羟政治权利基合成。在动脉血管粥样软化小鼠模板中，PM@CZ-NCS@PB诊治组斑块的面积调大35%，巨噬受损细胞侵润减轻60%，且未影响到甘油三酯关卡。

生物相容性与降解性

媒介的表面血细胞膜成分表调低补体激发质量，抑制免疫抗体清理掉。身体外吸附塑料实践体现 ，媒介在模以体液中72个钟头内吸附塑料率达80%，吸附塑料副产物（如Ce³⁺、ZOL）可依据肾脏排出。急慢性渗透性实践中，大鼠单笔给解毒剂量达200mg/kg时未出显脏器渗透性，显示其有长时治疗方法健康性。

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