NH2-PEG-Galactose，氨基封端聚乙二醇-半乳糖（氧分子量 2000）

一、中文名称
NH2-PEG-Galactose 的中文名称通常为氨基封端聚乙二醇-半乳糖（分子量 2000），也可称为NH2-PEG-半乳糖衍生物。其中，PEG（Polyethylene Glycol）为柔性亲水链段，NH2 为伯胺活性端，可用于共价偶联，Galactose（半乳糖）为单糖配体，位于另一端，可与特定受体（如肝细胞表面天冬氨酸受体 ASGPR）结合。该分子是双端功能化聚乙二醇，兼具靶向性和可偶联性。

二、定义
NH2-PEG-Galactose 是指以 PEG 链为桥梁，一端为伯胺（–NH2），另一端通过共价键连接半乳糖单元的分子衍生物。伯胺端可与羧基或活化酯等功能分子共价结合，半乳糖端可识别和结合特定受体，实现靶向输送。分子量 2000 的 PEG 链为分子提供柔性和水溶性，使其适合在生物体系中应用。

三、主要优点

1. 双端功能性设计的概念

• NH2 端：渗透性端可与胆固醇质、药材平台、纳米技术颗粒状或其他生物工程原子核形成了不稳定性的共价键，以便于平台功能键化。
• Galactose 端：半乳糖配体存在特男人肾上腺素肾上腺素受体综合作用，都可以于靶向治疗肝癌组织或许多半乳糖肾上腺素肾上腺素受体充足的癌组织，构建选用性递送。

1. PEG 链柔性与水溶性
   PEG 链为分子提供柔性空间间隔，可减少偶联反应中 steric hindrance（空间阻碍），保证受体识别和结合效率。PEG 的亲水性也提高了分子在水溶液中的稳定性和生物相容性。

2. 生物相容性
   PEG 链降低非特异性吸附和免疫反应，半乳糖配体的天然单糖结构兼具生物相容性，使 NH2-PEG-Galactose 在体内应用时安全性高。

3. 采用比率广

• 靶向口服抗癫痫肿瘤药物口服抗癫痫肿瘤药物递送：经由半乳糖端识别图片肝细胞核 ASGPR，做到核酸口服抗癫痫肿瘤药物（如 siRNA、ASO）或小氧分子口服抗癫痫肿瘤药物的胰腺特喜欢的人输送带。
• 奈米材料功能表化：能作于脂质体、奈米颗粒物或水抑菌凝胶表明装饰，挺高靶向疗法性和动态平衡性。
• 蛋白激酶研究探讨：用以分析一下半乳糖蛋白激酶介导的血细胞摄入、结合在一起原因学及蛋白激酶分布不均。

1. 化学稳定性与可控偶联
   NH2 端可在温和缓冲液中与活化羧基或酰亚胺基团反应形成稳定酰胺键，保持半乳糖端功能完整，保证靶向能力。

产品名称：NH2-PEG-Galactose 

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