mPEG10K-ICG，甲氧基聚乙二醇-吲哚菁绿共轭物的功能与应用

一、中文名称
mPEG10K-ICG 的中文名称通常为甲氧基聚乙二醇-吲哚菁绿共轭物（分子量约 10 kDa），也可称作mPEG10K-吲哚菁绿衍生物。其中，mPEG10K 是分子量约 10,000 的甲氧基聚乙二醇链段，提供水溶性、柔性和生物相容性；ICG（Indocyanine Green，吲哚菁绿）是一种近红外荧光染料，具有光热和光学成像特性，可用于医学成像和光热治疗。通过共价或非共价方式将 PEG 与 ICG 修饰，可改善其稳定性和生物分布特性。

二、物理结构特征与性质

1. PEG 链段（mPEG10K）

• 保证被动式亲水链，曾加氧分子在水盐溶液中的溶解完度和减少性。
• PEG 链降非特情人核蛋白过滤和免役原性，提高自身反复的准确时间。

1. ICG 荧光端

• 吲哚菁绿释放光主波长在约 780 nm，释放出光主波长在约 810–830 nm，隶属于近红外 (NIR) 区，可推动深组织机构影像。
• ICG 兼有光热作用，在近红外太阳光照射下可生成脂肪含量，适用于光热治疗方法。

1. 共轭结构的基本特征

• PEG 与 ICG 的接可利用化学工业共价键（如酰胺键、酯键）建立安稳原子，也可利用物理性吸咐原则改变非共价结合实际。
• PEG 链的的存在可降低 ICG 在里面的光降解和血清运用，增强荧光抗拉强度和稳固性。

三、职能特别

1. 水溶性与稳定性增强
   PEG 链改善 ICG 的水溶性和体内分散性，同时减少聚集和光漂白现象，提高近红外荧光信号稳定性。

2. 延长体内循环时间
   PEG 链形成水溶性外壳，减少肝脏快速清除和非特异性蛋白吸附，提高血液循环半衰期，使 ICG 可在体内长期有效示踪。

3. 靶向与功能化潜力
   PEG 链可进一步修饰靶向配体（如抗体、肽、糖类），实现肿瘤或特定组织的靶向递送，增强诊疗效果。

四、包括采用

1. 近红外成像（NIR Imaging）
   mPEG10K-ICG 可用于血管造影、淋巴成像及肿瘤组织成像。PEG 修饰增强水溶性和体内稳定性，使成像信号更清晰、持续时间更长。

2. 光热治疗（Photothermal Therapy）
   ICG 在 NIR 光照射下可将光能转化为热能，诱导局部组织温度升高，用于光热治疗肿瘤。PEG 修饰提高体内稳定性和分布，可优化光热治疗效果。

3. 纳米载体和多功能材料
   mPEG10K-ICG 可作为功能化纳米颗粒、脂质体或水凝胶的核心成像/光热成分，实现药物递送与成像一体化应用。

产品名称：mPEG10K-ICG 

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