物质名称：负载伊立替康的人血清白蛋白纳米粒子，IRI@HSA NPs

膜蛋白定制与组成了IRI@HSA NPs以人血贞洁核球蛋白（HSA）为质粒载体，可以采用疏水相互间功效或化工键融合伊立替康（Irinotecan，IRI）。HSA有所作为内源性核球蛋白，包括低免疫抗体原性与高生态学相融性，其外壁雄厚的羧基与氨基鼓励性能化修饰语（如PEG化或靶点配体连到）。nm塑料再生颗粒粒度的控制在100-200 nm，方便可以采用EPR滞后效应在淋巴肿瘤组织化蓄积。用药递送优劣势HSA膜蛋白提高IRI的水可溶，克服其临床上采用中的融解度局限性。nm化增长药剂血液反复操作系统反复日期，限制肾脏除去，与此同时确认主动靶点增强学习恶性良性肿瘤组织化加入。外壁表达（如PEG）可进第一步降低免疫抗体操作系统正常识别，提高生物学采用度。IRI在恶性良性肿瘤細胞内被羧酸酯酶转变为活性酶类分泌物SN-38，限制拓扑结构异构酶I，阻挡DNA被拷贝。临床药学广泛应用竟争力IRI@HSA NPs应代替结人体胃癌、肺腺癌等实体店瘤医疗，特别针对性传统与现代放疗肺癌晚期化疗耐药肺结核或转回皮肤病灶。其缓控基本特征减低给药速率，升高提高依从性。形式表明可淡化靶向疗法药物碳原子（如转铁血清感觉抵抗能力），改变自动靶向疗法药物递送。不仅而且，HSA形式大力支持合力治疗，举例共载光敏剂融合光牵引力-放疗肺癌晚期化疗融合标准体系。化学合成与评估主要采用去液体化法或微米噴霧常温、干燥法纪备微米粒，根据DLS与X放射线衍射（XRD）研发方法颗粒直径与沉淀壮态。红外光谱分光光度法核查IRI载药量，体内宣泄实验报告英文模仿人体生理与恶性肿癌微环保条件。内部实验报告英文评诂内部摄取量与毒素，甲壳动物型号研发药代的动磁学与*恶性肿癌活性酶。临床医学前研发需查证太久应急性与大面积光催化原理可行性分析性。

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