Methyltetrazine-PEG2000-NH₂ ,甲基四唑啉-聚乙二醇2000-氨基的成分与性质
Methyltetrazine-PEG2000-NH₂ ,甲基四唑啉-聚乙二醇2000-氨基的成分与性质
Methyltetrazine-PEG2000-NH₂ 不是种两端官能化的聚乙二醇(PEG)衍微生物物,下端为 甲基四唑啉(methyltetrazine),另下端为 氨基(-NH₂),原子设计两边为聚乙二醇链(原子设计量约2000 Da),其设计授予了原子设计独有的化学工业反应迟钝活性酶类、亲水和微生物相融性。1. 的成分共同点- 甲基四唑啉端
- 甲基四唑啉都是种含氮杂环的物理基团,可加入 逆电商市场需求 [4+2] 环增加体现(Inverse Electron Demand Diels-Alder, IEDDA),与含烯炔基或二烯基的原子核快速体现。
- 这一种化学反应兼备高取舍性、便捷转换并相对稳定的结果,并可在和气的水稀硫酸指标体系中参与,最合适生物体碳原子偶联。
- 甲基四唑啉端为碳原子式提高了控制的“点化学上的”基本功用,使其可与某些基本功用碳原子式、探头或的载体改变共价结合实际。
- PEG2000链段
- 聚乙二醇链为线性网络或略呈被动式机构,原子量约2000 Da,能提供了好的的亲水性聚氨酯和区域空间缓冲区特性。
- PEG链可在团伙面上生成水化深层,减低非特喜欢的人吸出,提升 团伙在水盐溶液或生物体安全体系中的平稳性和离心分离性。
- PEG链高度适当,同时水解性与偶联反应迟钝利索性,是多的功能生物学原料突显通用的公路桥团伙。
- 氨基端
- 氨基端包括高亲核渗透性,可与 NHS酯、醛基、异氰酸酯 等官能团不起作用,演变成稳定性的酰胺键或亚胺键。
- 氨基端适用于将原子核固定不动到核氨基酸、肽、多糖或文件接触面,为甲基四唑啉中端点击量不起作用作为安全的接条件。
- 水阴离子型与生物技术工程相融性:PEG链给予较好水阴离子型,分子式对癌细胞和血清质的致癌性低,可在生物技术工程标准体系中便用。
- 高不良体现非特异朋友:甲基四唑啉端在 IEDDA 不良体现中都具有高抉择性,与某个长见官能团不发生了非非特异朋友不良体现。
- 电学安全性:在缺水必要条件下存放安全,更易电离;PEG链对工作环境融入性强,可在水性树脂或充分高沸点溶剂体系建设运作。
- 双端性能化:氨基端中用逐项固定好或偶联,甲基四唑啉端中用打开网页检查是否,实现目标多过程性能化原子实现。
- 利用具备灵严谨性高性:可用在核氨基酸、核酸、纳米技术产品从表面表达及多系统生物技术大大分子创建,可结合实际荧光标注、口服药或靶向药物大大分子,保证快速偶联和多系统化。
产品名称:Methyltetrazine-PEG2000-NH₂
纯净度:95%+遗传性状:固态或固态存储前提条件:-20°C太干阴凉同步保存包装盒要求:50mg 100mg 250mg 500mg(按需供给)服务商:pg电子娱乐游戏app 生物技术


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