基于无规三元共聚物PDT2fBT-BT10的太阳能电池效率相关研究资料

近期报道了一种D1-A-D2-A结构的无规三元共聚物，包括2,2''-联噻吩及不同比例的5,6-二氟-4,7-双（噻吩-2-基）-2,1,3-苯并噻二唑（2FBT-2T）和5,6-二氟-2,1,3-苯并噻二唑（FBT）。他们发现，引入小比例的FBT不仅可以保持D-A共聚物FBT-Th4的高结晶度和良好的face-on取向，还可改善体相异质结薄膜的纳米级相分离。基于无规三元共聚物PDT2fBT-BT10的太阳能电池效率高达10.31%，而基于FBT-Th4的电池效率仅为8.62%。效率高达9.42%。这一研究表明这种无规三元共聚物可用于大面积和体相异质结厚膜光伏器件。

图1. 缔合物的分解表示图。商品图片的来源：Adv. Energy Mater.  做者顺利通过设定装料比，生成了如图甲如图是1如图是的每种缔合物。并合理利用炎热抑菌凝胶侵入色谱法（GPC）公测了这些缔合物的团伙量，Mn依次为44.1、55.5、46.7、57.6 kg/mol?1。  我紧接着进行了光学仪器和电药剂学特征测量。如图已知2a与2b，能否判断PDT2fBT-BT10从悬浊液到透明膜的代谢红移更强烈，这也证明小量的FBT能否狠抓高聚物物链是无规的，这代表着融解性尽量好，同时还在透明膜中能否导致尽量的累积。与别的高聚物物想必，而进一个步骤加强FBT的的含量不能够强烈加强融解性（图2c）。本身因素将是担心用FBT带替了2FBT-2T后，会调低烷基链的树木。随着时间推移FBT化学物质过大其HOMO变深（图2d），那就是主要是因为FBT化学物质加强后等同于于蛋白激酶的比例加强，随着HOMO变深。

图2. （a） 几类高分子化合物物在稀硫酸下的吸附；（b） 几类高分子化合物物在pe膜下的吸附；（c） 渐渐丙腈混合物的添加vs.稀硫酸吸附边占氯苯稀硫酸吸附边的比例图；（d） 几类高分子化合物物的有机化学反应测试英文等值线。图像因素：Adv. Energy Mater.  我以这些聚合反应物文件准备生物碳太阳时能电池板功率元配件并测试软件了它们的的性。右图3及表1所显示是些文件不一样占地功率元配件的参数值数据库。从占地作为衔接到大占地，功率元配件的发生故障功率比热容与粘贴指数会随着减低。

图3. （a/b） 0.2 cm2集成电路芯片的J-V拟合等值线图及EQE拟合等值线图；（c） 1 cm2集成电路芯片的J-V拟合等值线图; （d） FBT-Th4与PDT2fBT-BT10每种建筑材质的效果分散；（e） 的不同于建筑材质的不同于规模的FF分散。图片文字从何而来：Adv. Energy Mater.

  还有就是，大范围电子元件中PDT2fBT-BT10可比性FBT-Th4展露出了清晰的优势（图4a）。PDT2fBT-BT10跟随时间的推移膜机的薄厚的添加，错误率发展并不清晰，想必一样FBT-Th4跟随时间的推移机的薄厚的添加出現了清晰的错误率急剧变低（图4b）。同时，PDT2fBT-BT10跟随时间的推移膜机的薄厚的添加，短路故障直流电容重和填冲指数不错说不改，而FBT-Th4跟随时间的推移机的薄厚的添加这两根主要参数都出現了急剧变低（图4c、d）。关于1 cm2的大范围电子元件，膜厚为351 nm时，来源于PDT2fBT-BT10电子元件的错误率从未不错超过9%（图4e）。

图4. （a） 1 cm2电子配件的使用率遍布图；（b） 由于时间推移膜厚改善FBT-Th4与PDT2fBT-BT10的使用率变迁；（c） 由于时间推移膜厚改善多个的原食材的电压变迁；（d） 由于时间推移膜厚改善多个的原食材的FF变迁；（e） 351 nm膜厚、活性酶层1 cm2的电子配件使用率。画面源：Adv. Energy Mater.  总而言之，Hae Jung Son教授等我们使用得当的无规共聚，会让高分子化合物物提升融掉性，会使用制法大占地面积太阳光能手机电池电子元件。楼主zhn2021.08.09