阿西替尼,cas348-06-1

普遍名 阿西替尼

用英语名 Axitinib

结构类型式方式

阿昔替尼（Axitinib），别称阿西替尼，是种检查是否上品。检查是否上名称大全N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙稀基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，原子核式为C22H18N4OS，原子核量为386.47000

研究：

融入阿西替尼并将上皮细胞在1mM Na 3 VO 4存在着下于37℃温育4515分钟。将相当的生长期组织细胞因子进入组织细胞中，530分钟后，用冷PBS擦洗细胞核，并在裂解缓冲器液和血清酶**剂混合型物中裂解。将裂解物与表面抗原结晶表面抗原一个在4℃下孵育一晚的营养素质。将抗原黏结物与营养素A珠缀合，并在SDS-PAGE离心分离上清液[2]。

制成行车路线：

以6-硝基吲唑(2)为制造原材料用2与碘在碱先决条件下反應得3-碘-6-硝基唑(3)，和3，4-二氢-2H-吡(DHP，4)化学反应得1-(四氢-2F-吡喃-2-基)-3-碘-6-硝基吲唑(5)，5和2-乙稀基啶(6)在钯催化氧化剂及配体效用签发生Heck不良反应得偶联货物1-(四氢-2H-吡-2基)-6-硝基-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙稀基]吲唑(7)，7经铁粉抹除，所获资金1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-6氨基-3-E-[2-(吡啶-2-基)丁二烯基]吲唑(8)与亚氯化铵钠在酸碱性條件下响应得重氮化物，再被碘转变成得1-(四氢-2H吡喃-2-基)-6-碘-3-E-[2-(啶2-基)丁二烯基唑(9)，9与2-巯基-N.甲基苯甲酰胺(10)發生 Buchwald- Hartwig偶联反应迟钝得1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-6-[2-(甲基氨甲酰基)・苯基硫烷基]-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙稀基吲唑

(11) ，11用对甲苯磺酸扯掉吲唑环1-位加入基得1“。此法布骤较多，总收率是23.3％，不合非常适合变成生产销售。

用处：科学

模式：粉末状/纳米银溶液/饱和溶液

生产基地：兰州

贮存日子：1年

保存文档：冰箱

存放能力：-20℃

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