纳米材料偶联钴酞菁(DrGO-CoPc)催进二空气氧化碳CO2的电耐腐蚀恢复空气层中二空气硫化碳(CO2)质量浓度的不断增长诱发了温室相互作用和所有室内环境困难，也增进了CO2捕捉到和转换成技術的发展进步。在这样的CO2转换成方式方案中，电生物二空气硫化碳抹除不起作用(eCO2RR)会在和缓的状态下将CO2转换成为体现了高浮动值的生物的产品。其实，主要是因为C═O键的高安稳性跟去水钛电极质中造成的析氢不起作用(HER)，该方式方案的的首选是有限的。故此，开发技术体现了较高电流值溶解度和高的首选的**崔化剂是eCO2RR的基本级任务。

我们研究人员将分子催化剂负载到含有缺陷位点的石墨烯载体上，制备了**的CO2催化剂。其通过在CoPc之间更强的π-π相互作用促进电子转移，使得该催化剂的总法拉第效率(FE)接近**，同时CO选择性也>90%，是一种**的eCO2RR催化剂。

设计工人以二氰胺算作氮源将N夹杂着到石墨烯材料设备构造中，带来食含N的试样(NrGO-750)。第三将NrGO-750在1000 °C按照氢氟酸处理，型成具有着丰富多样自身障碍的DrGO。按照XPS、拉曼光谱仪分析相应EPR光谱仪分析察觉到DrGO设备构造更有起居不规律，证明DrGO中会出现海量障碍基准点。

然后，通过浸渍方法将钴酞菁(CoPc)负载到rGO和DrGO上。采用XPS、UV-vis和拉曼光谱探索了CoPc与rGO和DrGO载体之间的相互作用。DrGO-Co在UV-vis光谱中相较于rGO-CoPc具有更大红移，同时DrGO-Co的XPS光谱的N 1S光谱结合能降低更多。而拉曼光谱中DrGO-CoPc的G峰正向移动7.2 cm–1，这表明DrGO到CoPc的电子转移作用。这些都说明rGO和DrGO可以通过π-π相互作用吸附或与CoPc相互作用，并且CoPc与DrGO的相互作用强于rGO。

调查的人员在H型手机电池中应用三探针软件系统检查软件所有的催化反应剂的eCO2RR活性氧。DrGO-CoPc成绩出巨大的总功率孔隙率计算公式(JTotal)，时其大部分乙酰乙酸为H2和CO，总法拉第错误率(FE)相近**。再者，DrGO-CoPc的CO分功率孔隙率计算公式(JCO)也大大的高于rGO-CoPc。在20个钟头检查软件事件中，FECO仅从92.9％走低到88.0％，呈现其含有一段的相对稳相关性。当将钛电极设备质换成为[BMIm]PF6-乙腈稀硫酸以增强CO2的氨水浓度时，看到DrGO-CoPc可以在-2.0至-2.6 V的宽电势差範圍内以FECO>90.0%的问题下发生CO。时，哪怕在功率孔隙率计算公式高达100 mA cm-2的问题下，其CO挑选性也>90%，高于水最为钛电极设备质时的问题。

研究方案考生估测该离子液体时有着两大类机理：Route I机理为CoPc离子液体的CO2替换是由Co2+替换为Co+加剧的，第三是CO2吸咐、质子化、*CO造成庭外和气吸。Route Ⅱ为CO2的吸咐和质子化同样突发在N位点上，第三是CO的转化庭外和气吸。五条交通路线的具体本质区别与质子源（碳酸氢盐）的盐浓度业内。

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