纳米材料偶联钴酞菁(DrGO-CoPc)可以淡化二空气氧化碳CO2的电生物完美重现典雅层中二腐蚀碳(CO2)氧浓度的一直延长激发了温室定律和其余生态环境故障 ，也加快了CO2阻止和转换技巧的发展进步。在他们CO2转换手段中，分析物理上的二腐蚀碳替换不良表现(eCO2RR)可在湿润的因素下将CO2转换为具备着高额外增加值的物理上的产品的。或许，仍然C═O键的高不稳相关性性挪到水电解设备质中会出现的析氢不良表现(HER)，该手段的进行性有限制。因，开发管理具备着较高感应电流强度和高进行性的**离子液体剂是eCO2RR的重点工作任务。

我们研究人员将分子催化剂负载到含有缺陷位点的石墨烯载体上，制备了**的CO2催化剂。其通过在CoPc之间更强的π-π相互作用促进电子转移，使得该催化剂的总法拉第效率(FE)接近**，同时CO选择性也>90%，是一种**的eCO2RR催化剂。

探究师以二氰胺为氮源将N夹杂着到纳米材料架构中，制造蕴含N的供试品(NrGO-750)。然后呢将NrGO-750在1000 °C来增碳，形成了体现了雄厚本质弊病的DrGO。采用XPS、拉曼光谱分析仪同时EPR光谱分析仪显示DrGO架构比较混乱，反映出DrGO中现实存在大量的弊病基准点。

然后，通过浸渍方法将钴酞菁(CoPc)负载到rGO和DrGO上。采用XPS、UV-vis和拉曼光谱探索了CoPc与rGO和DrGO载体之间的相互作用。DrGO-Co在UV-vis光谱中相较于rGO-CoPc具有更大红移，同时DrGO-Co的XPS光谱的N 1S光谱结合能降低更多。而拉曼光谱中DrGO-CoPc的G峰正向移动7.2 cm–1，这表明DrGO到CoPc的电子转移作用。这些都说明rGO和DrGO可以通过π-π相互作用吸附或与CoPc相互作用，并且CoPc与DrGO的相互作用强于rGO。

探析人数在H型锂电中选取三电级整体检测所拥有的催化氧化剂的eCO2RR活性酶类。DrGO-CoPc现象出较大的的总感应瞬时电流值体积单位(JTotal)，也其一般物质为H2和CO，总法拉第能力(FE)快要**。除此之外，DrGO-CoPc的CO分感应瞬时电流值体积单位(JCO)也也许好于rGO-CoPc。在20小的时候检测时中，FECO仅从92.9％回落到88.0％，显示其极具必然的相对稳定度分析。当将钛电极抛光质拆换为[BMIm]PF6-乙腈液体以提高自己CO2的渗透压时，察觉DrGO-CoPc可在-2.0至-2.6 V的宽电位差的范围内以FECO>90.0%的现状下引起CO。也，及时在感应瞬时电流值体积单位高达100 mA cm-2的现状下，其CO选取性也>90%，好于水做为钛电极抛光质时的现状。

研究分析工作人员得出该离子液体过程中 留存两个工作逻辑：Route I工作逻辑为CoPc离子液体的CO2备份是由Co2+备份为Co+激发的，进而是CO2过滤、质子化、*CO成型达成谅解协议吸。Route Ⅱ为CO2的过滤和质子化还引发在N位点上，进而是CO的提取达成谅解协议吸。两只线路的主要是不同与质子源（碳酸氢盐）的盐浓度关于。

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