选文学习COF的学习最新动态

2004年Yaghi课程组1立即有关资料了由硼酸自聚和硼酸和多酚化学物质缩聚达到的两位COFs, COF-1和COF-5。像是MOF国产称都一样，Yaghi的问题组对COF的称也是COF-x国产。COF-1是二维六方的平米拓扑结构结构，层之前个性化会员服务有效AB囤积策略，COF-5也是二维六方的平米拓扑结构结构，层间个性化会员服务有效仍然叠加的AA囤积传统模式。

图1. COF-1和COF-5

2008年Yaghi研究组报道怎么写了四例二维COFs, 其定制的重要性取决决定了具备有Td呈对称性的正四边体构型模型：四苯基丁烷硼酸（TBPM和TBPS），跟C3对称性的三角形构型的多酚化合物HHTP组合， TBPM和TBPS自缩聚形成COF-102和COF-103, TBPM和TBPS分开 与HHTP缩聚获取COF-105和COF-108，其中的COF-102、 COF-103和COF-108为ctn三维拓扑构型，COF-105为bor三维拓扑构型。

图2.三维COF-102, COF-103, COF-105和 COF-108的拓扑和结构式

2006年，Arne Thomas等3能够 氰基的三聚缩合的三嗪的共价有机肥料前端框架，CTF-1.此类型COF大都数是在ZnCl2促使，400℃必要条件下想法收获，现在其平稳性很不错，但大组成部分氰基的缩聚收获的晶粒性并不容易，这也约束了CTF的发展壮大。

图3. CTF-1的结构式

201半年王为问题组4通讯稿了由均三苯甲醛含量和对苯二胺提炼的醛胺对接的COF-LZU-1，直接也将其进行将醋酸钠钯电机负载到COF-LZU1的层跨距中，将其软件应用在Suzuki-Miyaura偶联反应的催化上，这也是首次将多孔的COF材料做为催化剂载体，应用于异相催化领域，催化也是目前COF应用广泛的领域之一。

图4. COF-LZU-1设计式

202015，江东林过程组5借助在构造 单元测试卷的二醛缩聚表现上引进两位甲氧基，取得非常成功合出了在强碱性强碱性和开水都能稳定性高的存在的COFs。借助后体现的具体方法，取得非常成功地将手性吡咯烷促使剂引进到COFs孔道中，得出的功能模块化促使剂就可以在池中**促使有误称Michael减伤表现。

图5. COF-LZU-1的聚合及电机负载Pd催化剂的作用

 参考文献：1) El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Designed Synthesis of 3D Covalent Organic Frameworks. Science. 2007, 316, 268.

2) Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Porous, Covalent Triazine-Based Frameworks Prepared by Ionothermal Synthesis. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3450.

3) Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W.-G.; Su, C.-Y.; Wang, W. Construction of Covalent Organic Framework for Catalysis: Pd/COF-LZU1 in Suzuki–Miyaura Coupling Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19816.