这篇文章知道COF的科学研究近况

2018年Yaghi课题研究组1第一次 新闻稿了由硼酸自聚和硼酸和多酚类化合物缩聚赢得的两种COFs, COF-1和COF-5。好像MOF产品排列顺序同样，Yaghi科研研究组对COF的排列顺序也是COF-x产品。COF-1是二维六方的空间图形拓补，层互相考虑AB囤积基本模式，COF-5也是二维六方的空间图形拓补，层间考虑压根偏移的AA囤积基本模式。

图1. COF-1和COF-5

20010年Yaghi科目组新闻稿了四例三维图像COFs, 其设计的概念的关键的在与挑选了更具Td对称性性的正四面八方体构型加聚物：四苯基甲烷气体硼酸（TBPM和TBPS），跟C3对称性的三角形构型的多酚化合物HHTP组合， TBPM和TBPS自缩聚形成COF-102和COF-103, TBPM和TBPS分开 与HHTP缩聚取得COF-105和COF-108，当中COF-102、 COF-103和COF-108为ctn三维拓扑构型，COF-105为bor三维拓扑构型。

图2.三维COF-102, COF-103, COF-105和 COF-108的拓扑和结构式

2007年，Arne Thomas等3经由氰基的三聚缩合得以三嗪的共价生产框架图，CTF-1.此类型COF很往往是在ZnCl2催化剂的作用，400℃条件下影响收获，一般其不稳判定性非常好的，但大区域氰基的缩聚收获的凝结性并难，这也限制了CTF的成长 。

图3. CTF-1的结构式

201半年王为难题组4报道怎么写了由均三苯零甲醛无污染和对苯二胺合并的醛胺连接方式的COF-LZU-1，的同时也将其用将醋酸钠钯载荷到COF-LZU1的层间隙中，将其应用领域在Suzuki-Miyaura偶联反应的催化上，这也是首次将多孔的COF材料做为催化剂载体，应用于异相催化领域，催化也是目前COF应用广泛的领域之一。

图4. COF-LZU-1结构设计式

202010年，江东林教学研究组5用在创建模块的二醛模型上接入这两个甲氧基，非常顺利完成组成了在强酸酸碱酸碱和煮沸怡水园能相对稳定存在着的COFs。用后淡化的工艺，非常顺利完成地将手性吡咯烷促使响应剂接入到COFs孔道中，能够得到的功能性化促使响应剂可在底层的水中**促使响应对不上称Michael加上响应。

图5. COF-LZU-1的合成视频及装载Pd催化剂的作用

 参考文献：1) El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Designed Synthesis of 3D Covalent Organic Frameworks. Science. 2007, 316, 268.

2) Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Porous, Covalent Triazine-Based Frameworks Prepared by Ionothermal Synthesis. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3450.

3) Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W.-G.; Su, C.-Y.; Wang, W. Construction of Covalent Organic Framework for Catalysis: Pd/COF-LZU1 in Suzuki–Miyaura Coupling Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19816.