CdTe和CdS 量子点的合出技术
厂品介绍
水无水磷酸氢CdTe/CdS量子点产品是以CdTe为核心,CdS为壳层,表面由亲水配体包裹的核/壳型荧光纳米材料,平均的量子产率为50%,储存时应避免阳光直射,4度密封暗处保存,可以为客户订制生产540nm~640nm任一波长的产品。本产品具有粒径均一,吸收光谱宽泛,发射光谱窄而对称,荧光强度高而稳定等特点。本公司目前可提供表面为羧基,巯基丙酸作为包覆剂的水溶性CdTe/CdS量子点。
光电器件纳米级微晶胞(即量子点QDs)具有优良的光学、电学性能,已引起了人们的研究兴趣。量子点的光致发光特性和电致发光特性已得到了广泛地研究,但有关量子点化学发光特性的研究相对较少。水溶性CdS量子点易于制备,并可以通过改变其组成、尺寸、形状和表面包被试剂来调节其发光特性。我们研究发现,不同包被试剂的 CdTe量子点具有不同的化学发光行为,而有关包被试剂对 CdS量子点发光特性的影响还未见报道。本文分别以半胱胺盐酸盐(CA)、半胱氨酸(L-cys)、谷胱甘肽(GSH)为包被试剂,制备出3种粒径相同的水溶性 CdS量子点。在优化的实验条件下,研究这些CdS量子点在不同氧化剂体系下的化学发光行为。实验结果表明,包被试剂对 CdS量子点化学发光性能影响很大.因此,可以通过优化量子点的包被试剂来提高量子点的化学发光效率。
CdTe量子点的自动合成
1.Te 前体的备制:称取 0.0127gTe 粉,放在三口瓶中,下载 1.0mL十七烯,在氩气工作氛围中坚持 30 分钟的时间。在真空室箱中获取 1.0 毫升三辛基膦,填充打开三口瓶,升温快至 300℃,隔热 3~5h 至红色粉未齐全融解。
2.Te 前体的准备:称取 0.0127gTe 粉,放置到三口瓶中,融入 1.0mL十九烯,在氩气风气中增加 30 30分钟。在负压箱中提取 1.0 毫升三辛基膦,针剂进入到三口瓶,提温至 300℃,保暖 3~5h 至蓝色粉丝全部充分均匀溶解。
3.CdTe核量子点的制作:分别是称取0.15gODA和0.15gTOPO,短时间倒入综上所述混合型喂养液体中( 18胺与三正辛基膦易吸潮)。
4.通入氩气除氧30min,逐层煮沸分层悬浊液,待固状溶解出来后仍在降温至相应温度表,将已梳理的碲前体高速 进入生理发生现象釜中,生理发生现象相应的用时后,仍在拌和必定会将生理发生现象安全体系水冷却至温度。
5.运用异丙醇洗涤剂反映产品,用8000rpm/min访问速度离心力分離30min,奠定出的混合物奠定出的物。重叠十几次一段频次后,用环己烷消融奠定出的物溶,拥有量子点的环己烷水溶液,将其封严后阴凉储存微波炉中。
CdS量子点准备
以十九胺(ODA)为表面活性剂和溶剂合成了直径分别为2.5nm、3.5nm和5.0nm的CdS量子点。通过改变硫的添加量可以调整量子点的大小和组成。在合成过程中,随着硫含量的增加,CdS量子点的尺寸增大。另一方面,过量的硫将地消除硫空位,表面态发射。ODA能钝化CdS量子点表面的表面态,地表面态发射。
特征
本厂品具备有粒度分布均一,消化光谱图图空泛,释放出光谱图图对应,荧光強度高而安全稳定等作用。
量子点包括大的的面相应,不断地寸尺的加入其的面分子数加入,的面积与一体化密度的比急聚增强,的面能增强,的面大批量的不过饱和悬键加重伤害了晶格时间性,使得在量子点的面构成了许多空穴和微电子瑕疵态,损害量子点的出现发亮概念。加入量子点的出现发亮使用率和光、生物稳定义性就所需钝化量子点的的面态。普遍有2种策略:①量子点表面修饰有机配体;②量子点表面包覆无机壳层。有机配体不能同时钝化量子点表面的电子和空穴陷阱态,且易受水、氧侵蚀和光降解,不能使量子点保持长期的发光和稳定性。
有关系成品:
油可溶性ZnCdS/ZnS量子点 高亮蓝光 PL 400 nm-470 nm
油无水磷酸氢CdSe/ZnS 量子点 高亮绿光和红光 PL 480 nm--660 nm
油可溶CdTe/CdSe/ZnS 量子点 高亮红光 PL 620 nm--850 nm
油可溶CdS 量子点 PL 360 nm--460 nm
油可溶CdSe 量子点 PL 480 nm-640 nm
油无水磷酸氢CdSeTe/ZnS 量子点 PL 640 nm--820 nm
油阴离子型Cu掺杂ZnCdS 量子点 PL 480 nm--620 nm
水可溶ZnCdS/ZnS量子点 蓝光 PL 400 nm-480 nm
水无水磷酸氢CdSe/ZnS 量子点 PL 480 nm--660 nm
水可溶CdTe/CdS 量子点 PL 540 nm--640 nm
水阴离子型CdTe/CdSe/ZnS 量子点 PL 620 nm--820 nm
水阴离子型CdSeTe/ZnS 量子点 PL 640 nm--820 nm


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