四羧基卟啉（TCPP）的制备方法
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工作步骤一：量取80mL的丙酸于250mL的三口烧瓶中，准确的称取3.00g对羧基苯甲醛危害加进在这当中，磁力链搅匀20min，蒸汽加热至140℃，
布骤二：如果往烧瓶中滴入1.4mL新蒸吡咯（提前就溶解出来在10mL丙酸稀硫酸），30min内滴入完毕，140℃下回到1h，待表现压根后，停此实验报告，将表现物质引入到100mL冰的室内的甲醛饱和水溶液中，静置過夜，隔天抽滤得紫藏青色结晶，用甲醇饱和水溶液反反复复清洗，60℃下蒸空皮肤干燥6h，
步凑三：而后用150mL温水将其容解，不息打料，并添加无水碳酸钠调整PH至12，将代谢物用布氏漏斗筛选，稀硫酸（５,１０,１５,２０中考分数为8%）控制其酸碱度度至4~5，这样不间断通常3次，PH终调至6时，用25mL正丁醇浸提，此过程可相同4次，静置逐层，持续正丁醇层（高层），真空环境旋蒸后，得到了粉色多晶体0.3g，即四羧基卟啉（TCPP），炼制的基本原理见图。
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