以乙烯基三甲氧基硅烷（A-171）为原料，水解缩合合成了笼型八乙烯基倍半硅氧烷（POSS-Vi），进而POSS-Vi与甲基丙烯酸（MAA）发生自由基聚合，制备了多羧基P(POSS-MAA)复合材料。

步凑一、在可装搅拌器器和气液分离器仪器的500mL三口烧瓶中按序参与270mL异丙醇、26.7mLA-171、45mL浓酸洗、52 mL去亚铁离子水，在40C反响48h,有白色的固态小粒子积淀溶解;经无水乙酸乙酯拆洗，得灰白色成果生成物POSS- -Vi,劳动生产率为27.90%4。

步骤二、在装有搅拌器和冷凝装置的150mL 三口烧瓶中加人0.32g SDS和40g 蒸馏水，设置转速为400r/min,水浴升至60"C，再加入0.13g的POSS. -Vi，搅拌反应1.5h，再分3批加入13.15g的MAA和引发剂水溶液( 1.92g APS、0.48g RH分别用10 倍质量的蒸馏水溶解)，恒温反应3.5 h后，自然冷却至室温，出料，得到多羧基P(POSS -MAA)复合材料。按照发生变化POSS- -Vi的线质量积分(0.0%， 1.0%,2.0%，4.0%，6.0%，8.0%，10.0%) 达到一类别有所不同的质量得分POSS-Vi的多羧基P(POSS- -MAA)pp的材料。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的合成路线

多羧基P(POSS-MAA)组合建材的核磁共震波谱

将POSS-Vi溶于CDCl3中，P(POSS- -MAA)复合材料溶于D.O中，用400MHz核磁共振波谱仪对样品进行氢核磁共振( 'HNMR)、碳核磁共振( "CNMR )测试。

多羧基P(POSS-MAA)挽回物料的傅里叶放大红外光谱分析

将POSS-Vi、P(POSS-MAA)复合材料和光谱纯KBr固体在105°C烘箱中常压干燥数小时后，研钵压片，采用美国Nicolet 傅里叶变换红外光谱仪对样品进行红外测试。测试条件:波数范围为400 ~4000em"',分辨率为1em'。

多羧基P(POSS-MAA)挽回装修材料的X光谱线衍射

采用D/max-2200PC 型X射线衍射仪对样品进行测试，Cu靶Ka射线，λ=0.1542nm，电压为40kV，电流为40mA，扫描范围为5°~ 60°，扫描速率为4/min。

多羧基P(POSS-MAA)复合型素材的散发出电子技术光学显微镜

将复合材料用去离子水稀释至质量分数为5%，滴加两滴于铜网上，真空干燥后使用FEI Teenai G2 F20 S-TWIN透射电镜观察复合材料微观形貌。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的用处基理

浙江pg电子娱乐游戏app 生物体供货的poss原材料以下几点：

八异丁基-笼形聚倍半硅氧烷 cas：221326-46-1

聚乙二醇基-笼形聚倍半硅氧烷 cas：1255649-48-9

氯乙烯基异丁基化笼形倍半硅氧烷|VinylIsobutyl POSS

温磬系统提示：杭州pg电子娱乐游戏app 生物制品现代科技有效大公司厂家直销的产品设备仅于科研项目，可以于身体和的工商业用处axc