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DMG-PEG2000在RNA药物脂质体中的应用
发布时间:2023-06-20     作者:zhn   分享到:

DMG-PEG2000在RNA药物脂质体中的应用

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商品名称:1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000繁体中文译名:1,2-二肉白芷酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000氧化学结构式:C122H242O50原子量:2509.2DMG-PEG2000的短链(肉豆蔻年华酸,C14)比长链(硬脂酸,C18)半衰期(体中半衰期<30min)小可速度快可降解,DMG-PEG2000可下降脂质体与组织膜间的相护用途及物理吸附ApoE(躯干载蛋白酶组成)的专业能力,拥有*佳的肝组织膜DNA遗忘感觉。

从结构式上就能看出,通过PEG化修饰了一种短链脂质,C14比常见的DSPE-mPEG2000的C18链短一些,直接导致脂质“锚”嵌插入脂质膜较“浅”,在体循环过程中比较容易脱落。但是更好的解决了“PEG-dilemma”。

PEG-dilemma 主要有三点:
1、 PEG链的空间位阻作用屏蔽脂质体与细胞膜间的相互作用,抑制靶细胞对脂质体的摄取;
2、 屏蔽脂质体与内涵体膜间的相互作用,妨碍 “内涵体逃逸”,导致 RNA被降解无法顺利进入细胞质;
3、 多次注射 PEG 化脂质体诱发免疫反应,引起加速血液清除(ABC)现象。一般的解决办法有:降低脂质体表面PEG 的密度;使用可断裂的 PEG-脂质间linker,如酯键、腙键、肽键;使用短链脂质,如采用C14脂质锚定较C18更易于 PEG 从粒子表面解离。

“溶酶体/涵养的意思体肇事肇事肇事逃逸”是RNA类肿瘤药物递送的的关键,药物高低不平和其体现了随便的相关。采用内含短烷基链的聚乙二醇脂质,会时候实现了自身肇事肇事肇事逃逸和便捷解离,用来战胜PEG化出现的“涵养的意思体肇事肇事肇事逃逸”故障情况。应用场景:成果转化色度:≥95%导出周期: 3年生产地:咸阳批发商商:广州pg电子娱乐游戏app 创科海洋生物新材料技术非常有限有限要留意重大事项:仅应用在教育科研不应用在身休


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