的一种复合型尾式卟啉: 5-对[4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基卟啉(PyBPTPP), 是在卟啉的苯基改变上对接了吡啶基的尾部基团，其原子核设备构造见图1.11所显示。

那种尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(代称PyBPTPP)的制得方案以下几点根据上述

0.6g合金材料钠(0.026mol)混溶6m1无水甲醇中，得晶块甲醇钠氢氧化钠溶液。将80a1DMF引入甲醇钠中，引入2.45g(0.0256mo1)的3-羟基吡啶， 在80C掺和 反应迟钝2h,悬浊液化为黄棕红色，宣泄蒸去甲醇，就此DMF蕪出，待冷却后备电源，将1g BrBPTPP溶解40ml DMF并滴入所诉制好的3-羟基吡啶钠盐中，在在常温下均匀搅拌反映20h(注意力闭光和于燥),薄层点板检杳体现类似充分(水蒸气下体现)将反应迟钝液倾入300m1的苯中，悬浊液变的紫橘红色.用1mol/L的NaOH水稀硫酸洗去未反响的3 -羟基吡啶,用水清洗至弱酸性,用无水MgSO,干躁，过滤器后缓压蒸去苯盐溶液，得粗成品.粗服务混溶氯仿，以碱式盐被氧化铁-氯仿柱层析,一个色带为极富未体现全的BrBPTPP,二碳带为结果PyBPTPP,柱顶有小量的沉淀物带，释压提液二打印机墨盒，过透明硅胶柱，以氯仿-页岩油醚(2: 1 )搅拌液淋洗。持续常见青色带，以氯仿-甲醇重结晶体，得车辆PyBPTPP 0.45g. 产出率为44.1%。

尾式卟啉化合物，特别是含咪唑基的尾式卟啉，其结构非常接近生物酶和生物蛋白的活性中心分子结构，对其结构和性质的研究,有望获得更多关于细胞色素和血红蛋白作用机理的信息。另外，将咪唑衍生物通过共价化学键连接到卟啉的中位碳上,得到一类新型的卟啉衍生物,不仅可以改善卟啉分子的光学性能，而且可以减慢卟啉在催化氧化过程中的自聚和降解现象。

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