UDP糖-核苷酸糖是单糖的滋养组织形式，是拥有生物工程中碳水化学物质代谢转化的至关关键性中部体。成分多元的核苷酸糖的可获得性对於糖基转回酶的定量分析相当关键性。

采取目前为止分离纯化核苷酸糖的的办法有局限，特备是其有效果的非天然的研究物，论文推荐没事种**的由单糖分解成核苷酸糖的1步三酶促使组织体制。

本研究利用拟南芥混杂的UDP糖焦磷酸化酶（USP） （AtUSP）、肺炎链球菌TIGR4的半乳糖激酶（SpGalK）和无机焦磷酸酶（PPase）**合成四种udp -糖。与肺炎链球菌TIGR4的UDP糖焦磷酸化酶（SpGalU）相比，AtUSP对Gal-1-P的c4衍生物具有更好的耐受能力。

并对AtUSP的核苷酸底物非特异朋友和冲力学性数据使用了平台调查。

AtUSP对UTP、dUTP和dTTP具较高的抗逆性，其成品率分辨为87％、85％和84％。

一些结杲为最好地解释底物非特异朋友与AtUSP格局特殊性相互间的关心作为了充足的数据信息。

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