UDP 糖|5-取代udp糖的优化化学合成及其作为糖基转
不同的焦磷酸盐键形成化学方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的适用性。
合理利用磷纯化生物,联系n-甲基咪唑氯是开始子,被觉得是提纯这样的非本身糖核苷酸最靠得住的镶嵌计划方案。
在这些条件下,主要的合成靶点5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分离得率为40-43%时一致获得。
在Suzuki-Miyaura与5-formylthien-2-ylboronic acid在水条件下的交叉偶联中,这两种5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。
核心的是,5-碘型UDP-GlcNAc和5-(5-甲酰基thien2 -yl) UDP-GlcNAc对GlcNAc更换酶GnT-V表达出轻中度**化学活化,这为碱基体现供体一样物**GlcNAc更换酶展示了**个举例说明。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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