不同的焦磷酸盐键形成化学方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的适用性。

采用磷纯化化学上，结合起来n-甲基咪唑氯当作运行子，被相信是分离纯化这样非绿色糖核苷酸最靠谱的结合方案设计。

在这些条件下，主要的合成靶点5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分离得率为40-43％时一致获得。

在Suzuki-Miyaura与5-formylthien-2-ylboronic acid在水条件下的交叉偶联中，这两种5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。

很重要的是，5-碘型UDP-GlcNAc和5-（5-甲酰基thien2 -yl） UDP-GlcNAc对GlcNAc转变酶GnT-V的表现出中重度**可溶性，这为碱基表达供体这样物**GlcNAc转变酶保证了**个示例。

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