udp 糖|软骨素聚合的质谱分析:Mn2+离子对udp -糖
在Mn2+离子存在下,大肠杆菌K4 (K4CP)的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺(GalNAc)和udp 糖醛酸(GlcA)交替添加到CH寡糖上合成了软骨素(CH)多糖。
在本调查中,小编所采用基本材料辅助的脉冲激光解吸电离和飞机飞行事件质谱(MALDI-TOF MS)进1步定量分析了以六糖CH为启始感觉,
以UDP-GalNAc和udp 糖为供体的K4CP合成的产物。
概述明确了不同于总长度的CH链,并计算出出鸟卵的评均原子核量。
瞬时间段表现人工的CH链阴阳离子峰不意味着GlcA和GalNAc的交叠增益,
且反映GlcA和GalNAc的更改给予频密,这与我们都过后的动力系统学大数据同步。
长期限表现制作而成的链的质谱出现,未完美重现端包含GalNAc的CH链比包含GlcA的CH链更充裕。
我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp 糖的优先分解造成的。
我门认定了在非恢复性下端兼具基本上一样 占比的GlcA和GalNAc残基的CH链进步骤生长的**因素。

| UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
| UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
| UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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