取代基可以影响卟啉上的部分电荷分布，并与电解质中的离子态串联，改变催化界面上的电荷转移机制。

在碱性条件下，以甲基苯基、2,1,3-苯并噻唑（BTD）和BTD-三苯胺（TPA）为取代基的3种钴卟啉在氧还原反应（ORR）中分别被命名为CoPor、BTD-CoPor和TPA-BTD-CoPor。

与CoPor/C相比，两取代基卟啉包覆催化剂的还原电位降低，响应电流密度增大。

更根本的是，与BTD-CoPor/C相信，TPA-BTD-CoPor/C荣获的ORR电流大小略大，但过氧化反应氢阴离子的产出率较低。

你们以为，BTD的电商无线结构设计和促进的位置自由电荷调节作用导至了ORR电势的区别，而BTD的吸电商无线特征导至了卡死电流大小的增添。

然而TPA第一单元仍旧优势于ORR的功效，但TPA上爆漏的阳阴离子道轨越多越好，优势于咸性ORR活性氧，表述在典型的含碱状态下失败。

他们出现说清楚在碱物料中引导的碳原子内区域电势对催化氧化方式的直接影响，并表示了通过TPA的格局的特点来会加快工具栏电势变更的停留性。

大多推存

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物

加硫铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉离子液体用料(FeTCPP/PbS)

cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)

原卟啉 IX 二甲酯，CAS号:5522-66-7

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