CFH-DA 活力性氧ROS荧光探头广在探测細胞氧化反应重现的环节。2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯（也称是2'，7'二氯荧光素二乙酸酯）被组织酯酶淀粉水解成2'，7'-二氯二氢荧光素（也通称2'，7'-二氯荧光素），第二步被防氧化成2' ，7'-二氯荧光素主耍由H2O2。 2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯有机会在细胞系内阳极脱色物应激性前一天对广泛性的阳极脱色不起作用具不起作用性。

成品就使用说明

团伙量          487.29

溶液              DMSO

使用于印染癌细胞的样品管理预案

以上过程中 提拱了般标准，其实问题应据您的某些应用软件实现修正。

1.准备1-10mM DMSO贮备饱和溶液。 应将未施用的DMSO储备量水溶液等分到一次在使用的小瓶中并吸收在-20℃，背光。

2.在生理方面储存液（如PBS，HBSS，HEPES）中使有机染料的工作中氧化还原电位为1-10μM。一定通过体力确实上班氨水浓度。

3.从植物生长培养出来基中拿出肿瘤细胞，将染色剂事业液体（出自于工作步骤2）融入血细胞中，并在环境温度或37℃下孵育肿瘤细胞5-60几分钟。

4.弄掉颜料工作任务饱和溶液; 用发动机预热的HBSS洗衣机清洗，倒入发动机预热的HBSS或发育训练基，在体温下孵育。 回到时间段都可以非常广泛变现，正是因为一系人体细胞性质常常的表现出低程度的酯酶可溶性。

5.在将神经元泄露于实验设计成脂物过后，来确定启动神经元试品的基线荧光刚度。

6.弱阳對照应测评有以下几点：

6.1观察未固色的神经细胞在深绿色发范围图内的组织化荧光。

6.2对流式血神经元术血神经元术，确认颜料调用和治理后血神经元的正方向和侧向散射始终不变。血神经元厚度的变现概率与治理或毒素不良反应引致的起泡或弯曲有关于。

6.3检验有/如果没有引发物的颜料和缓冲液/养育基的无受损组织混物的荧光。在就没有受损组织外酯酶和许多被空气氧化酶的状态下，荧光直接间的急剧提高应该与自发性水解反应，细颗粒物被空气氧化和 /或光帮助被氧化。

6.4查看以经保存文档在发展培养教育基或简单化降低液中的未操作（较）负载电阻癌细胞的荧光。 在健康的癌受损细胞中，氧随心所欲基被癌受损细胞酶和/或生殖细胞酶除去**抗脱色剂。 在纺织染料加载失败可以恢复期以后，绿色肿瘤细胞应呈现出低水平方向的荧光，在科学试验前几天对不稳定性; 其实，是可以考察到荧光渐次增长（因此智能硫化）或避免（因此細胞中的有机染料损失率或光洗白）。 在没每激发或分析的状态下，营养健康的未经许可外理的组织内部中的荧光应急处置能够 指令组织内部阵亡或许多某个腐蚀事情的突破。

7.可能用H2O2或叔丁基过脱色氢（TBHP）热血抗体阳性较-终酸度~100μM（因为癌细胞的**性和现象多或减小摄入量）。