我们利用一种改良的基因表达系统检测了udp -糖水解酶（USH）是否可以通过其过度生产来**大肠杆菌细胞的生长。

在pUSH20质粒中，ushAdna在pET20b的pelB前导队列低下后，将其居于pET20b的pelB前导队列的中中下游，接壤的中中下游范围编写代码酶的n端11个酪氨酸残基。

完成pUSH20流量转化直肠杆菌BL21（DE3）pLysE的本事介绍信了绘制后的ushA表观遗传有机物的生殖细胞毒相互作用，在当中T7开机子修复系统的ushA表观遗传体现被****。

挟带pUSH20的BL21（DE3）pLysE菌株在Luria-Bertani培养出来液中健康种植，但在注入IPTG后被裂解，USH活力性不断偏高。

IPTG-dependent海拨高度的宴请促销活动符合标准更该ushA基因遗传的工作体现在BL21 （DE3） pLysE细胞系,是伴逐渐**得团伙炼制选用N-acetylglucosamine有所作为前体拿来UDP-N-acetylglucosamine含量下调。

这植物的生长**还没有关注到的的情况下，经由增强原本的ushA什么是基因副本数的酶的过量制作。

这种然而呈现，当USH发生频繁时，需要引诱神经元裂解，形成神经元内核苷酸糖的淀粉水解速度。

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