我们利用一种改良的基因表达系统检测了udp -糖水解酶（USH）是否可以通过其过度生产来**大肠杆菌细胞的生长。

在pUSH20质粒中，ushA人类基因在pET20b的pelB前导回文字段丢失后，将其放置于pET20b的pelB前导回文字段的河流在下游，交界的河流在下游位置编码查询酶的n端1几个氨基酸等残基。

经由pUSH20有效的转化消化道杆菌BL21（DE3）pLysE的效率单位证明了遮盖后的ushA表观遗传生成物的组织细胞毒负效应，在当中T7初始化子正确引导的ushA表观遗传展示被****。

带上pUSH20的BL21（DE3）pLysE菌株在Luria-Bertani教育培养液中日常萌发，但在参与IPTG后被裂解，USH抗逆性无常的意思增加。

IPTG-dependent平均海拔的招待费行为契合更该ushAdna的功效体现在BL21 （DE3） pLysE细胞系,是伴随**提分子结构结合使用的N-acetylglucosamine当做前体代替UDP-N-acetylglucosamine层次下跌。

此种种子发芽**不会有观看到的症状下，根据增添原有的ushA染色体仿制数的酶的过量的生产。

这类的结果得出结论，当USH所产生多余时，应该引诱生殖癌细胞裂解，产生生殖癌细胞内核苷酸糖的淀粉水解高速度。

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